Государственная символика Республики Беларусь




 
Главная    » Главная


Техническое регулирование в Таможенном союзе
Ознакомление с вопросами в области технического регулирования в Таможенном союзе, оказание консультационной помощи организациям, содействие повышению открытости и доступности информации для граждан и организаций

24.02.2011 11:00 - 13:00


Здравствуйте, скажите пожалуйста! У меня вопрос к органам государственной гигиенической регистрации Министерства здравоохранения. Будут ли признавать выдаваемые с 01.01.2012 года свидетельства о государственной регистрации продукции за пределами таможенного союза, если нет то какие документы будут подтверждать соответствие гигиеническим требованиям материалов, включенных в Перечень (раньше это были удостоверения о государственной гигиенической регистрации).
Орехова Анастасия Юрьевна - Витебск
Министерство здравоохранения:  В настоящее время рассматривается вопрос пролонгирования Соглашений о взаимном признании документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), выдаваемых МЗ РБ и МЗ Украины и Молдовы.

Добрый день! Зарубежные компании, поставляющие продукцию в Таможенный Союз сталкиваются с проблемой "локализации", когда поставщик обязан предоставить информацию о продукции на языке страны назначения. Если с русским языком вопрос решен, то перевод многостраничных описаний на казахский и беларусский языки вызывает значительные трудности и затраты средств. Кроме того, размещение информации непосредственно на продукции на трех языках часто затруднительно. Зачастую эту работу приходится выполнять местным продавцам, вскрывать упаковку на складах, что сказывается на конечной цене товара. В Техническом регламенте ЕврАзЭС "О безопасности низковольтного оборудования" (проект от РБ) в Статье 4 п. 6 сказано, что маркировка выполняется на русском и при необходимости на государственных языках членов ЕврАзЭС. В свете "дополнительных мер по снижению технических барьеров в торговле" было бы целесообразно для импортной продукции оставить только маркировку на русском языке. Мой вопрос: кто и как будет определять эту необходимость маркировать продукцию дополнительно на казахском и беларусском языках? Спасибо!
Иванов Алексей Павлович - Москва, Российская Федерация
Госстандарт:  Необходимость выполнения маркировки на государственных языках будет определяться уполномоченными национальными органами государств-членов Таможенного союза в соответствии с нормативными правовыми актами, регулирующими правила предоставления информации потребителям. В Республике Беларусь в соответствии с Законом Республики Беларусь «О защите прав потребителей» информация для потребителей должна предоставляется на белорусском или русском языке.

На соответствие каким показателям и в каких лабораториях должно пройти испытание вино плодовое и вино виноградное для получения Свидетельства о Государственной регистрации?
Плисско Светлана Николаевна- начальник производственной лаборатории - Филиал "Подсвильский винзавод" государственного предприятия "Полоцкий винодельческий завод"
Министерство здравоохранения:  Показатели, регламентируемые в вине плодовом и вине виноградном: токсичные элементы (свинец, мышьяк, кадмий, ртуть); пищевые добавки (консерванты, синтетические красители и др.) в соответствии с национальным законодательством. Лаборатории, где проводятся исследования, лаборатории уполномоченных органов (органов, осуществляющих государственный санитарно-эпидемиологический надзор системы МЗРБ), внесенные в единый реестр лабораторий.

1. Планируется ли введение в 2011 году ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА «О БЕЗОПАСНОСТИ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ». В проекте данного регламента порядок оформления паспортов безопасности на продукцию существенно отличается от процедуры разработки паспортов безопасности, установленной в Республике Беларусь (необходимость согласования паспортов, срок действия и др.). В настоящее время регистрация паспорта безопасности на территории Республики Беларусь занимает около 6 месяцев, при этом затраты на согласование и регистрацию около 1 миллиона рублей. При введении регламента ТС 2011 году нецелесообразным является разработка паспортов безопасности согласно национальному законодательству. Возможно ли внесение изменений в процедуру регистрации паспортов безопасности в РБ. 2. Будут ли оформляться и действовать свидетельства о государственной регистрации ТС после вступления в действие регламентов ТС. Будет ли достаточно наличие декларации о соответствии ТР, без оформления свидетельства о регистрации. 3. При оформлении свидетельств о регистрации принимаются протоколы испытаний выданные до 1 июля 2010 года. Возможно ли применять протоколы выданные до 1 июля 2010 года для подтверждения соответствия требованиям, установленным в Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требованиях для продукции, включенной в I раздел Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза.
Зубарик Анастасия Сергеевна - Брест
Госстандарт:  Согласно графику разработки первоочередных технических регламентов Таможенного союза, утвержденному Решением Комиссии Таможенного союза от 8 декабря 2010 года № 492, проект технического регламента Таможенного союза «О безопасности химической продукции» должен быть внесен разработчиком (Российской Федерацией) в Секретариат Комиссии Таможенного союза для публичного обсуждения в июне 2011 г. Учитывая сроки, предусмотренные положением «О порядке разработки, принятия, внесения изменений и отмены технического регламента Таможенного союза» для осуществления дальнейших процедур, связанных с разработкой технического регламента (публичное обсуждение регламента, рассмотрение поступивших замечаний и предложений, разработка окончательной редакции регламента и т.д.) технический регламент «О безопасности химической продукции» в 2011 г. введен в действие не будет. Проект технического регламента «О безопасности химической продукции» устанавливает единые для всех государств-членов ТС положения, касающиеся регистрации химической продукции в Таможенном союзе (включая положения о разработке и регистрации паспортов безопасности). Согласно статье 36 проекта указанного регламента государства-члены ТС должны будут внести изменения в действующие и разработать новые организационные, нормативные правовые и методические акты для обеспечения регистрации химической продукции (веществ) в соответствии с положениями данного технического регламента ТС. Регистрация химической продукции (включая ведение Реестра Паспортов безопасности) в соответствии с проектом технического регламента возлагается на единый в рамках ТС регистрационный орган. При этом в настоящее время согласованная позиция по созданию одного Регистрационного органа не выработана и на очередном заседании рабочей группы по разработке технического регламента будет обсуждаться вопрос о целесообразности создания в каждой стране-члене ТС независимого регистрационного органа, который будет учитывать особенности политики и экономики своей страны и осуществлять деятельность, предписанную техническим регламентом (включая регистрацию паспортов безопасности и внесение их в соответствующий реестр). Одновременно сообщаем, что требования к оформлению и содержанию паспортов безопасности, установленные в проекте регламента ТС, соответствуют межгосударственному стандарту ГОСТ 30333-2007 «Паспорт безопасности химической продукции. Общие требования», введенному в действие на территории Республики Беларусь с 01.08.2009 г.

Если я хочу заявиться на добровольную сертификацию чая в национальной системе РБ, какой ТНПА надо указывать-СанПиН от 09.06.2009 №63 или единые санитарно-эпидемиологичесие и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Чугунов М.В. - минск
Госстандарт:  При подаче заявки на добровольную сертификацию чая в национальной системе подтверждения соответствия Республики Беларусь в графе «соответствует требованиям» необходимо указывать СанПиН от 09.06.2009 № 63, Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные Комиссией таможенного союза от 28.05.2010 № 299.

1. Допускается ли получение сертификата соответствия Единого образца ТС на продукцию (водонагреватели), если она по сноске 1) в "Едином перечне продукции ТС" с 01.01.2011 подлежит декларированию. Будут ли признаваться декларации о соответствии ТС на данную продукцию в РБ, РФ и Казахстане? В национальных перечнях РБ, РФ и Казахстана водонагреватели подлежат обязательной сертификации!? Получение каких документов предпочтительнее при реализации продукции во все трех странах? 2. Когда будет обновлен "Единый перечень продукции ТС" по решению № 526 от 28.01.2011 с указанием наименования (низковольтное оборудование - какое? посуда - какая? медицинские изделия -какие?), обозначения документов на соответствие которым осуществляется подтверждение соответствия, кодов ТН ВЭД ТС? 3. Войдет ли в "Единый перечень продукции ТС" посуда из коррозионно-стойкой стали?
Рожко Виктор Ромуальдович - г.Гродно
Госстандарт:  1. Поскольку в отношении бытовых электроприборов для нагрева жидкости в странах Таможенного союза действует обязательная сертификация, то декларация по Единой форме не будет отвечать требованиям национальных законодательств Сторон в части формы обязательного подтверждения соответствия. Поэтому следует при поставках указанных электроприборов оформлять сертификаты соответствия Сторон, либо сертификаты по Единой форме Таможенного союза. При переходе на единую форму целесообразно внести соответствующие дополнения в контракты на поставку с указанием предоставления с товаром сертификата по Единой форме. 2, 3 Решением от 28.01.2011 № 526 Комиссии Таможенного союза утвержден Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза. Данный перечень устанавливает объекты, в отношении которых будут разрабатываться технические регламенты Таможенного союза. Конкретные виды продукции и требования к ней, схемы и процедуры подтверждения соответствия будут установлены в этих технических регламентах, согласно Соглашению о единых принципах и правилах технического регулирования РБ, РК и РФ.

Просим разъяснить, необходимо ли получение на данную продукцию свидетельства о государственной регистрации, оформленного по утвержденной Единой форме, в соответствии с «Единым перечнем товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза»: Посуда и др предметы, используемые для детского питания 1 БУТЫЛОЧКА ДЛЯ КОРМЛЕНИЯ Пластик ТН ВЭД 3924100000 2 ЧАШКА-ПОИЛКА Пластик ТН ВЭД 3924100000 3 ЛОЖКА ДЛЯ БУТЫЛОЧКИ Пластик ТН ВЭД 3926909808 4 НОСИК ДЛЯ БУТЫЛОЧКИ Пластик ТН ВЭД 3926909808 5 ПУСТЫШКА СИЛИКОНОВАЯ Силикон ТН ВЭД 3926909808 6 СОСКА СИЛИКОНОВАЯ Силикон, пластик ТН ВЭД 3926909808 7 ТЕРМОКОНТЕЙНЕР Пластик, полистирол ТН ВЭД 3926909808 Средства личной гигиены для кормящих матерей: 8 МОЛОКООТСОС (ЛАКТАТОР) с резиновой грушей, в комплекте пластиковая бутылочка, пластиковая крышка-колпачек, силиконовая соскаТН ВЭД 3926909808 9 ОДНОРАЗОВЫЕ ПРОКЛАДКИ В БЮСТГАЛТЕР косметическая бумага, САП, нетканый материал ТН ВЭД 5601101000 Данная продукция вошла в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, но при классификации по Коду ТН ВЭД ТС не подлежит государственной регистрации, о чем свидетельствует разъяснение от «Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении» исх № 02-10/1946 от 14.02.2011г. Данная продукция не включена и в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках таможенного союза. Каким образом мы, как импортер, можем и имеем право подтверждать качество и безопасность вышеуказанных товаров при их реализации в розничных торговых объектах? С уважением, Директор Шнявина Т.В.
Герман Алеся - Минск
Министерство здравоохранения:  Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее - Единый перечень товаров). В связи с приоритетом норм международного права удостоверения о государственной гигиенической регистрации с 01.01.2011г. не оформляются. При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции следует руководствоваться как исчерпывающим перечнем кодов ТН ВЭД ТС табличной части Раздела II Единого перечня товаров, так и 1-11 пунктами текстовой части указанного Раздела. Продукция, подлежащая государственной регистрации должна одновременно относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных в Разделе II Единого перечня. При наличии уточнения в разделе «классификация товара по коду ТН ВЭД ТС» «из кода..» следует руководствоваться описанием продукции, включенным в раздел «краткое наименование товара». Пунктом 29 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, установлено, что изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. В случаях если продукция не подлежит государственной регистрации, предоставление иного документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, не требуется, за исключением случаев, предусмотренных договорно-правовыми отношениями между производителем, поставщиком и торговыми организациями.

Какими документами, удостоверяющими безопасность, должно сопровождаться технологическое оборудование, предназначенное для контакта с пищевыми продуктами (тестомесильные машины, дозаторы муки, упаковочное оборудование и т.п.)? Данное оборудование не входит в Единый перечень товаров, подлежащих государственной регистрации в рамках таможенного союза.
лаборатория Бобруйского хлебозавода - Могилевская область
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям.

Уважаемый Госстандарт. Какими документами должны сопровождаться дрожжи для кормовых целей при поставках в страны Таможенного союза?
Тананко Елена Владимировна - Минск
Госстандарт:  Дрожжи, используемые для кормления животных включены в Единый перечень товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору), утвер-жденный Решением Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 г. № 317. Документы, которые должны сопровождать дрожжи при ввозе, транзите, а также при перемещении внутри таможенного союза с территории одной Сто-роны на территорию другой Стороны в течение всего времени транспорти-ровки, указаны в Положении о едином порядке осуществления ветеринарно-го контроля на таможенной границе таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза, утвержденное вышеназванным Решением Комиссии таможенного союза.

Министерство сельского хозяйства и продовольствия:  В пределах компетенции государственной ветеринарной службы Республики Беларусь. Дрожжи, предназначенные для кормления животных (дрожжи кормовые), при перемещении внутри Таможенного союза с территории одной стороны на территорию другой стороны должны сопровождаться ветеринарным сертификатом формы № 3.

Предполагается ли в Таможенном союзе сохранить национальные стандарты на пищевую продукцию, либо планируется их отмена?
РУП "Институт мясо-молочной промышленности" - Минск
Госстандарт:  В перечни взаимосвязанных ТНПА с техническими регламентами Таможенного союза, в том числе на пищевую продукцию, будут включены межгосударственные стандарты, которые могут быть разработаны на основе государственных стандартов Республики Беларусь.

Возможно ли проведение процедуры добровольной гигиенической регистрации из 1 раздела перечня ТС,т.к.потребитель требует в пакете тендерных документов гигиеническое удостоверение.
Мисоченко Е.И - г. Гомель
Министерство здравоохранения:  Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации определен Разделом II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень товаров). Добровольная регистрация продукции, не включенной в раздел II Единого перечня не предусмотрена законодательством. В тоже время исключительно для целей экспорта продукции, произведенной на территории РБ, возможно оформление акта государственной санитарно-гигиенической экспертизы на соответствие ЕСТ. За оформлением необходимо обращаться в организации, уполномоченные на осуществление государственной регистрации. Вышеуказанный акт не применяется на территории Таможенного союза, о чем делается соответствующая запись в графе «Заключение». В случаях, предусмотренных договорно-правовыми отношениями между производителем, поставщиком и торговыми организациями по вопросам подтверждения продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, поставщик либо производитель может подтвердить данное соответствие протоколом лабораторных исследований, выполненных на договорной основе в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

Уважаемые коллеги. Каким образом планируется организовать межгосударственный контроль за соблюдением технических регламентов Таможенного союза? Интересует Ваш взгляд на схему организации это го контроля (единый надгосударственный контрольный орган или делегация полномочий на национальный уровень и т.п.) А.В. Юдкин директор Научно-правового центра проблем ЕврАзЭС и ТС
Юдкин Артем Владимирович - Россия, Тульская область, Тула
Госстандарт:  Государственный надзор будет осуществляться в рамках национальных законодательств. В рамках Таможенного союза будет гармонизировано законодательство в части установления ответственности за нарушение требований законодательства Таможенного союза в сфере технического регулирования, санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер. Организация межгосударственного контролирующего органа в настоящее время не планируется.

Здравствуйте! Не можем понять: наше предприятие -крупный производитель цыплят-бройлеров. Мы завозим из Венгрии витаминные и минеральные блэнды (сырьё для производства премиксов). Чем руководствоваться при таможенном оформлении груза: техническим регламентом или постановлением госстандарта № 66? Дело в том, что в постановлении госстандарта № 66 блэндов нет, а в техрегламенте есть. Вот и получается неразбериха. Спасибо.
Снагощенко Илья Михайлович, СООО "Витконпродукт" - Витебск
Госстандарт:  Бленды, исходя из представленной информации, являются кормовыми добавками и относятся к объектам технического регламента Республики Беларусь ТР 2010/025/BY «Корма и кормовые добавки. Безопасность». Поэтому, при ввозе их на территорию Республики Беларусь должно быть проведено подтверждение соответствия требованиям вышеуказанного регламента. В соответствии с законодательством в области оценки соответствия, корма и кормовые добавки из перечня продукции, утвержденного постановлением Госстандарта № 60 от 16.12.2008, подлежат исключению.

В настоящее время объем продаж автотранспортной техники производства завода «МАЗ-Купава» на территории РФ составляет 70% от всей реализованной продукции. С этим связан большой объем сертификации изделий ООО «МАЗ-Купава» на территории РФ. При проведении работ по сертификации на территории РФ возникает необходимость в испытаниях автотранспортной техники. Испытания на территории РФ имеют более высокую стоимость и более продолжительны, чем в РБ. Однако существует возможность проведения испытаний этой техники в белорусских аккредитованных лабораториях. Но в этом случае Госстандартом РБ совместно с административными органами РФ должен быть решен вопрос о признании результатов испытаний белорусских испытательных центров на территории РФ. Планируется ли Госстандартом РБ эта актуальная на наш взгляд работа?
Шпаковский Андрей Валерьевич - Минск
Госстандарт:  Действующие соглашения Таможенного союза (Соглашение об обращении (статья 5), Соглашение о взаимном признании (статья 2), а также разъяснение Координационного комитета по техническому регулированию, применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер от 26-27.01.2011 (протокол № 6) говорят о том, что для произведенной на территории Таможенного союза продукции протоколы ее испытаний в аккредитованных испытательных лабораториях (центрах), включенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза, применяются для подтверждения соответствия продукции требованиям национального законодательства Сторон, в том числе для подтверждения ее соответствия требованиям национальных технических регламентов. Кроме того, в рамках Женевского соглашения 1958 г. по колесным транспортным средствам, участником которого является Российская Федерация и Республика Беларусь, протоколы испытаний АТС и их компонентов соответствующих технических служб (испытательных центров) признаются всеми участниками Женевского соглашения в отношении конкретных Правил ЕЭК ООН.

Возможно ли свободное передвижение грузоподъемной техники по территории России и Беларуссии, для выполнения строительно-монтажных работ согласно заключенных контрактов с российскими компаниями.
Клейменов Андрей Викторович - г. Гродно, Республика Беларусь
Госстандарт:  Вопросы передвижения грузоподъемной техники для выполнения строительно-монтажных работ по территории Российской Федерации и Республики Беларусь не рассматриваются в рамках документов по техническому регулированию в Таможенной союзе.

Какие необходимы документы для реализации продуктов питания(колбасных изделий) страна- производитель РБ ИП(РБ) в торговых объектах РФ.
Маевская Анна Антоновна - Могилевская область
Госстандарт:  По состоянию на 24.02.2011 г. продукция: колбасные изделия, не включена в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 № 319. Однако, колбасные изделия: колбасы сырокопченые, колбасы сыровяленые, колбасы полукопченые, варено-копченые (со сроком годности или хранения свыше 30 суток), колбасы вареные, сосиски, сардельки, хлебы мясные, колбасы фаршированные, паштеты (со сроком годности или хранения свыше 30 суток) включены в Перечень продукции, услуг, персонала и иных объектов оценки соответствия, подлежащих обязательному подтверждению соответствия в Республике Беларусь, утвержденный постановлением Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 16.12.2008 № 60 (в редакции постановления Госстандарта от 03.11.2010 № 66) и подлежат обязательному подтверждению соответствия в Республике Беларусь. По вопросу перечня документов, необходимого для реализации колбасных изделий в торговой сети Российской Федерации Вам необходимо обратиться в Министерство торговли Российской Федерации.

Добрый день! Предприятие производит продукцию (стройматериалы), которая не включена в Раздел II Единого Перечня товаров и не подлежит государственной регистрации. Однако данная продукция частично включена в Раздел I Единого Перечня товаров. Какой документ и где необходимо оформлять предприятию для подтверждения санитарно-гигиенических норм? Достаточно ли наличие акта государственной санитарно-гигиенической экспертизы и заключения о соответствии помещений санитарно-гигиеническим требованиям? С уважением, Елена
Янковская Елена Ивановна - Брестская область
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям.

Здравствуйте, наше предприятие планирует освоение производства кондиционеров бытовых. Для определения класса энергоэффективвности кондиционеров необходимо проведение испытаний в аккредитованном испытательном центре по СТБ 1780-2007, однако в Республике Беларусь и Российской Федерации аккредитованные центры отсутствуют. Как в таком случае подтвердить класс энергоэффективности и где можно провести испытания в соответствии с СТБ 1780-2007.
Белабко Леонид Евгеньевич - Витебская область
Госстандарт:  Вопросами подтверждения класса энергоэффективности занимается БелГИСС, в том числе и признанием протоколов подтверждения класса энергоэффективности кондиционеров в зарубежных лабораториях (центрах).

Добрый день! Наше предприятие ОАО "Светотехника" г.Гомель, РБ ведет подготовку производства по выпуску продукции (отверточная сборка, приемо-сдаточные испытания,упаковка) из комплекта деталей, изготовленных на предприятием ООО"Элека" г.Курск, Р.Ф. по учтенной документации предприятия ООО"Элека" Р.Ф. на основании договора. Эта продукция производиться этим же предприятем в Р.Ф. и имеются сертификаты соответствия и санитарно-гигиенические заключения Р.Ф. Согласно новым правилам в строительстве Таможенного союза как будут признавться в РБ вертификаты РФ?
Богданович Д.В. - Гомель
Госстандарт:  Если у изготовителя есть сертификат соответствия Таможенного союза, то подтверждения его ни в Республике Беларусь, ни в Российской Федерации, ни в Республике Казахстан не требуется.

ООО «Табак-инвест» просит дать разъяснения по интересующему нас вопросу: Согласно Единому перечню товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), табачное сырье относится к I Разделу данного перечня. Выдача документов, подтверждающих качество и безопасность товаров, отнесенных к данному разделу со стороны Минздрава РБ не предусмотрена. В соответствии с п.29 "Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) ......." ответственность за соответствие ввозимых товаров Единым санитарным требованиям, несет лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, т.е мы обязаны подтвердить соответствие ввозимого табачного сырья Единым санитарным требованиям по показателю «пестициды». В соответствии с действующей областью аккредитации испытательная лаборатория БелГИМ может выполнить испытания табачного сырья только по двум видам пестицидов ( ДДТ и диазинон), испытательная лаборатория РНПЦГ – по одному (ДДТ) В таком случае, в какой лаборатории мы можем провести исследования табачного сырья по содержанию пестицидов, чтобы подтвердить его соответствие Единым санитарным требованиям? Если такой лаборатории нет, то каким образом нам подтверждать безопасность ввозимого табачного сырья?
Ковель Татьяна Григорьевна Начальник лаборатории ООО "Табак-инвест" - Минск
Госстандарт:  Рассмотрев вопрос ООО «Табак-инвест» сообщаем, что до введения Единых санитарных требований Таможенного союза в Республике Беларусь действовал СанПиН, который нормировал содержание трех наименований пестицидов в табачном сырье и продукции. В настоящее время, в республике отсутствуют лаборатории, аккредитованные на определение полного перечня пестицидов, указанных в Единых санитарных требованиях Таможенного союза. Дополнительно информируем, что табачное сырье по состоянию на 24.02.2011 г. не включено в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов, утвержденный Решением Комиссии таможенного союза от 18 июня 2010 № 319 и не подлежит обязательному подтверждению соответствия.

Министерство здравоохранения:  Содержание пестицидов в табачном сырье декларируется поставщиком.

Какие разрешительные документы нужны для продажи в России и Казахстане произведенных в РБ средств защиты растений и имеющих регистрацию на территории только РБ, и признана ли данная регистрация на территории Таможенного союза.
Гурин А.В. - Гродно
Министерство сельского хозяйства и продовольствия:  Средства защиты растений должны пройти государственную регистрацию и быть внесены в Каталог (Реестр) средств защиты растений, разрешенных для применения на территории каждой страны Таможенного союза по разработанным регламентам страны Таможенного союза.

Будут ли действовать государственные документы о регистрации средств защиты растений, зарегистрированных в РБ, на территории Таможенного союза.
Гурин А.В. - Гродно
Министерство сельского хозяйства и продовольствия:  Государственная регистрация средств защиты растений проходит в каждой стране Таможенного союза в соответствии с национальным законодательством каждой страны.

Наше предприятие производит и поставляет в РФ кронен пробки, которые не включены в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия в рамках таможенного союза с выдачей единых документов. Однако наши российские потребители требуют от нас документ, подтверждающий безопасность кронен пробки нашего производства .Однако в РБ подтвердить безопасность кронен пробки можно только в рамках требований, установленных в РБ. В России соответствие продукции, не включенной в вышеуказанный перечень, а также не требующей подтверждения её соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим требованиям посредством их государственной регистрации, структурами Роспотребнадзора выдается Экспертное .заключение о соответствии продукции единым в ТС требованиям. Можем ли мы получить в РБ на производимую нами продукцию (в добровольном порядке ) подтверждение соответствия единым в ТС требованиям? И каков алгоритм такой процедуры?
Любецкая Елена Ивановна - г.Минск
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям.

Добрый день! 1-й вопрос: Когда будет введено на практике в таможенном союзе получение таможенного сертификата на продукцию по единому перечню продукции, действующему в таможенном союзе. И если это будет введено, то будут ли действовать схема сертификации продукции по техническим регламентам РФ, по перечню продукции подлежащей обязательной сертификации в РБ и другие. И, если будут действовать все эти способы сертификации продукции, то за кем остается выбор, по какой схеме проводить сертификацию, за производителем либо за органом по сертификации. 2-й вопрос: Когда вступит в силу единый таможенный реестр объектов интеллектуальной собственности таможенного союза. Просим также пояснить могут ли внести в данный реестр на равных правах правообладатели одного и того же товарного знака, если у каждого из правообладателей данный товарный знак зарегистрирован в своих странах. Пример: у объекта в РФ есть права на товарный знак «Х» на территории РФ, у субъекта в РБ также есть права на товарный знак «Х» на территории РБ. Могут ли объект и субъект без препятствий экспортировать свои товары на рынок таможенного союза, без каких либо договоренностей объектом и субъектом.
Сергей Алексндрович Кабодько - Могилев
Госстандарт:  1. Сертификаты соответствия Таможенного союза (ТС) в Республике Беларусь выдаются с июля 2010 года. Выдано около 100 сертификатов. С введением технических регламентов (ТР) Таможенного союза (ЕврАзЭС) продукция будет исключатся из Единого перечня и проводиться подтверждение соответствия Техническим регламентам ТС, а не ТР РФ. Следовательно, подтверждение соответствия только на ТР ТС. 2. Рекомендуем обратиться в Государственное учреждение «Национальный центр интеллектуальной собственности» (Республика Беларусь, 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20, т. 8(017)290-44-21)

Предусматривается ли и в какие сроки пересмотр всех межгосударственных стандартов (ГОСТ) Евразийским советом по стандартизации, метрологии и сертификации (ЕАСС)
Маринич Светлана Сергеевна - г. Минск
Госстандарт:  В целях актуализации действующего фонда межгосударственных стандартов, гармонизации межгосударственных стандартов с международными, региональными стандартами, защиты рынка государств - участников Соглашения о проведении согласованной политики в области стандартизации, метрологии и сертификации от некачественной и небезопасной продукции, реализации Межгосударственных программ стандартизации по направлениям деятельности и группам продукции разрабатывается Программа работ по межгосударственной стандартизации, которая включает в себя работы по разработке, пересмотру межгосударственных стандартов и внесению в них изменений. Ежегодно на основе предложений национальных органов по стандартизации, метрологии и сертификации проводится уточнение Программы в части тем, сроков и исполнителей, а также дополнение новыми темами, обеспеченными финансированием. В настоящее время действует Программа работ по межгосударственной стандартизации на 2010-2012 гг., которая содержит перечень проводимых в настоящее время и намеченных к выполнению работ по межгосударственной стандартизации, обеспеченных необходимым финансированием. Ознакомиться с данной Программой можно на сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации: http://www.easc.org.by/russian/infres_stand.php.

В Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требованиях к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) Раздел 4. Требования к парфюмерно-косметической продукции и средствам гигиены полости рта в перечне УФ-фильтров, разрешенных к использованию в качестве ингредиентов в парфюмерно-косметической продукции и средств гигиены полости рта указан Бензофенон (INN) (п.4). В проекте технического регламента ЕврАзЭС указан только Бензофенон-3 (INN). Будет ли разрешен к использованию Бензофенон-4 (INN) и другие его марки после вступления в действие технического регламента.
Зубарик Анастасия Сергеевна - Брест
Госстандарт:  Применение Бензофенона-4 (INN) не будет разрешено с даты вступления в силу технического регламента Таможенного союза о безопасности парфюмерно-косметической продукции.

ОАО "МШФ "Надэкс" просит дать разъяснения на следующие вопросы: 1.Для определения уровня качества и безопасности текстильных материалов при входном контроле статус какого документа считать выше: СанПиН 2.4.7.16-4-2006 "Гигиенические требования безопасности к детской одежде и обуви" или Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования? 2. Кто и как может определить перечень химических веществ и тяжелых металлов выделяющиеся и содержащиеся в текстильных материалах необходимых для проведения лабораторных исследований на конкретный вид материала (требования химической безопасности, предъявляемые к текстильным материалам: таблицы 5, 6 Единых санитарных требований)? Возможно ли пользоваться ссылкой СанПиН 2.4.7.16-4-2006 "Гигиенические требования безопасности к детской одежде и обуви", согласно которых исследования на содержание тяжелых металлов и определение некоторых химических веществ в текстильных материалах проводят только при расширенной программе испытаний (на пример: по требованию заказчика, оперативной необходимости)? Заранее спасибо за ответы.
Дука Галина Викторовна - г. Мозырь Гомельская обл.
Министерство здравоохранения:  Статус Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований выше. Требования безопасности к товарам детского ассортимента (детская одежда, обувь), в том числе определение химических показателей исходя из сырьевого состава, регламентируются разделом 2, главы II Единых санитарных требований.

Наше предприятие имеет филиал расположенный в Калининградской области РФ, не являющееся резидентом РФ. Вопрос 1 : В связи с вхождением в Таможенный союз РБ, нужно ли будет оформлять паспорт сделки, статистическую декларацию при вывозе материалов, оборудования из филиала в Калининградской области РФ в Республику Беларусь пересекая границу Евросоюза (территория Литвы)? Вопрос 2 : Какие необходимо офомлять документы на территории РФ для провоза материалов, оборудования в Республику Беларусь через территорию Литвы?
Красник Евгений Юльянович - Гродно
Госстандарт:  Ваши вопросы не относятся к теме технического регулирования в Таможенном союзе. За ответами на них рекомендуем Вам обратиться в Государственный таможенный комитет.

Добрый день! Наше предприятие во втором квартале 2011 года планирует начать выпуск нового вида детской обуви. Готовую продукцию планируется отгружать на рынки РБ, РФ и Казахстана. Подскажите пожалуйста, какова процедура подтверждения соответствия.
СООО "Марко" - Витебск
Госстандарт:  Поскольку в отношении детской обуви в странах Таможенного союза действует обязательная сертификация, то декларация по Единой форме не будет отвечать требованиям национальных законодательств Сторон в части формы обязательного подтверждения соответствия. Поэтому следует при поставках указанной обуви оформлять сертификаты соответствия Сторон, либо сертификаты по Единой форме Таможенного союза. При переходе на единую форму целесообразно внести соответствующие дополнения в контракты на поставку с указанием предоставления с товаром сертификата по Единой форме.

Как решается вопрос в таможенном союзе о взаимном признании сертификата "Одобрение типа транспортного средства" выданного органом по сертификации какого-нибудь одного государства - члена ТС.
Скрипочка Валерий Иванович - г. Брест УП "СТиМ"
Госстандарт:  В соответствии с разделом III проекта технического регламента Таможенного союза «О безопасности колесных транспортных средств» документы, удостоверяющие соответствие требованиям технического регламента, будут действительны на территории всех государств Единого экономического пространства. В настоящее время признание сертификата «Одобрение типа транспортного средства» осуществляется в соответствии с Женевским Соглашением 1958 г. (Соглашение о принятии единообразных технических предписаний для колесных транспортных средств, предметов оборудования и частей, которые могут быть установлены и/или использованы на колесных транспортных средствах, и об условиях взаимного признания официальных утверждений, выдаваемых на основе этих предписаний).

Фирма (импортер) поставляет товар импортного производства, не подлежащей обязательной сертификации и государственной гигиенической регистрации и регламентации, предоставляя на данный товар копию качественного удостоверение иностранного производителя, заверенное печатью фирмы импортера. Правомерно ли приемка данного товара по такому документу, или импортер должен предоставить документ о качестве товара. Что понимать под документом импортера о качестве и безопасности товара?
Мурашко Е.В. - Минск
Госстандарт:  Способы подтверждения соответствия безопасности и качества товаров, в том числе импортного производства, на территории Республики Беларусь определены постановлением Министерства торговли Республики Беларусь, Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 7 мая 2007 года № 28/35/38/27. В отношении документального подтверждения качества и безопасности товаров, для которых отменена либо не устанавливалась обязательная сертификация, декларирование соответствия, государственная регистрация товара, а также для которых не установлены обязательные сопроводительные документы, подтверждающие качество и безопасность, сообщаем следующее. Для подтверждения качества и безопасности такой продукции организации оптовой и розничной торговли должны руководствоваться требованиями об информировании потребителей о безопасности и качестве товара, изложенными в статье 7 «Информация о товарах (работах, услугах» и статье 12 «Обязанности изготовителя (исполнителя, продавца) по обеспечению безопасности товара (работы, услуги)» Закона Республики Беларусь «О защите прав потребителей». Согласно закону указанная информация о безопасности и качественных характеристиках товара может доводиться до потребителя в прилагаемой к товару документации, маркировкой на потребительской таре (упаковке) или иным способом. Таким образом, торговые организации могут самостоятельно определять способы доведения до потребителя необходимой информации о безопасности и качестве товаров и отражать их при необходимости в контрактах на поставку. Организации торговли вправе пользоваться документами изготовителей (в том числе зарубежных), содержащими информацию о безопасности и качестве товара, протоколами испытаний независимых испытательных лабораторий, удостоверениями о качестве импортеров, выданными на основании испытаний продукции, сертификатами соответствия, полученными в Республике Беларусь в добровольном порядке, и другими документами, которые содержат информацию о соответствии продукции требованиям, действующим в Республике Беларусь. За достоверность такой информации отвечают участники договора на поставку.

Помогите разобраться: РФ перенесла сроки ввода в действие ТР "О безопасноти продукции, предназначенной для детей и подростков" на 01.01.2012г. В связи с этим планируется ли введение в действие ТР Таможенного Союза "О безопасноти продукции, предназначенной для детей и подростков" до указанного срока?
СООО "Марко" - Витебск
Госстандарт:  Согласно Графику разработки первоочередных технических регламентов Таможенного союза, утвержденному Решением Комиссии Таможенного союза от 8 декабря 2010года № 492 проект технического регламента Таможенного союза «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков» должен быть внесен стороной-разработчиком в марте 2011 года в Секретариат Комиссии Таможенного союза для рассмотрения Комиссией. Решение о сроке введения в действие технического регламента Таможенного союза принимается Комиссией таможенного союза на основе предложений Сторон-участниц разработки технического регламента.

Предприятие осуществляет поставку на территорию таможенного союза изделий мебели из древесины и древесных материалов, изготовленных в соответствии с ГОСТ 16371-93 «Мебель. Общие технические условия», эксплуатируемых в жилых помещениях. Обосновано, ли заключение органов Госсанэпиднадзора Республики Беларусь при государственном санитарном надзоре о несоответствии Нормативам предельно-допустимых концентраций загрязняющих веществ в атмосферном воздухе и ориентировано безопасных уровней воздействия загрязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных пунктов и мест массового отдыха населения, утвержденным постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 30.12.2010 № 186, по миграции формальдегида, на основании результатов испытаний, проведенных в условиях моделирования при температуре воздуха (40±2)0С, относительной влажности воздуха (45±5)%, насыщенности 0,3 м2/м3 в климатической камере по Инструкции 4.1.10-14-101-2005 «Методы исследования полимерных материалов для гигиенической оценки», утвержденной постановлением главного государственного врача Республики Беларусь от 28.12.2005 № 277. Хотя в соответствии с ГОСТ 16371-93 п. 2.2.29 летучие химические вещества, выделяющиеся при эксплуатации мебели в воздух жилых помещений, определяют по ГОСТ 30255-95 «Мебель, древесные и полимерные материалы. Метод определения выделения формальдегида и других вредных летучих химических веществ в климатических камерах», который оговаривает параметры, поддерживаемые во время проведения испытаний пункт 3.1.3: - температура воздуха (23±2)0С; - относительная влажность воздуха (45±5) %; - воздухообмен в час 1±0,1. Просим разъяснить какие нормативные документы органов санитарно-эпидемиологического надзора действуют в рамках таможенного союза в части определения формальдегида, выделяющегося при эксплуатации мебели из древесных материалов.
Шваб Оксана Николаевна - Гомель
Госстандарт:  Требования к выделению вредных летучих веществ из мебели в воздух помещений определены ГОСТ 16371-93 – соответственно испытания проводятся по методике ГОСТ 30255 «Мебель, древесные и полимерные материалы. Метод определения выделения формальдегида и других вредных летучих химических веществ в климатических камерах». При испытаниях моделируются условия приближенные к бытовым – температура 23±2°С, влажность 45±5%, воздухообмен – 1±0,1 объем в час. Конструкция камеры должна обеспечивать герметичность, автоматическое регулирование температуры, влажности. Для облицовки внутренних поверхностей камеры должны использоваться материалы, обладающие низкой сорбционной способностью (нержавеющий металл, стекло). Следует учитывать, что наличие посторонних предметов и материалов может повлиять на объективность результатов испытаний. В камеру помещается готовое изделие целиком. При испытаниях насыщенность камеры составляет - для изделий корпусной мебели, столов, кроватей - 1 м2 площади поверхности образца на 1 м3 объема климатической камеры. Таким образом, в ходе испытаний определяется максимальная разовая концентрация вредных летучих веществ. Отдельно ГОСТ 16371-93, п.2.3.1.1 предусмотрены требования о недопустимости применения древесностружечных плит с необлицованными поверхностями.

Инструкция 4.1.10-14-101-2005 «Методы исследования полимерных материалов для гигиенической оценки», утвержденной постановлением главного государственного врача Республики Беларусь от 28.12.2005 № 277 прошла ли она аттестацию и регистрацию, можно ли ее применять для проведения исследований мебели из древесины и древесных материалов, а также с целью санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) в соответствии с законодательством таможенного союза?
Дмитриева Галина Михайловна - Гомель
Министерство здравоохранения:  Инструкция содержит методы испытаний, которые могут быть использованы с целью осуществления санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) в соответствии с законодательством Таможенного союза, в случае, если испытательная лаборатория аккредитована на проведение соответствующих исследований.

Разъясните, пожалуйста, возможно ли с целью упрощения для производителя выпуска продукции, выведение из позиции 3209 ТН ВЭД ТС "Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза" красок на основе синтетических полимеров или химически модифицированных природных полимеров, диспергированных или растворенных в водной среде, предназначенных для выполнения наружных работ. Основанием для такого исключения иметь в виду, само назначение красок, а также необходимость проведения государственной регистрации в отношении отдельных компонентов в составе красок.
Мостовая О.В. - г. Минск
Министерство здравоохранения:  Продукция с кодом ТН ВЭД ТС 3209 включена в раздел II Единого перечня. Вопрос исключения ее из которого не рассматривается.

С введением в действие законодательных актов Таможенного Союза возникло много вопросов у юридических лиц и таможенных органов по обязательной сертификации продукции при ввозе ее на территорию ТС. В связи с этим, просим разъяснить, подлежит ли обязательной сертификации при ввозе на территорию Таможенного Союза (РБ) следующий товар: - установка для стыковой сварки полотен ленточных пил встык, код товара по ТН ВЭД ТС - 8515 29 1000, производства фирмы IDEAL (Германия), тип BAS 050-01, выпуска 2011 года. Заранее благодарны за ответ.
Кривальцевич Михаил Исакович, зам. директора ООО "ВВК-С" - г. Минск
Госстандарт:  Согласно Единому перечню обязательному декларированию подлежит оборудование электросварочное бытовое с кодом ТН ВЭД ТС 8515 39 ...., следовательно, Ваши установки не подлежат обязательному подтверждению соответствия.

1.какие документы с 01.01.2011 выдаются уполномоченными органами на территории Республики Беларусь на товары, которые входят в Раздел 1 Единого перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, утверждённый Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 №299 (далее – Единый перечень)? 2.В каком порядке и какими документами изготовителя (производителя) удостоверяется качество и безопасность продукции, входящей в Раздел 1 Единого перечень товаров?
Прус Ирина Григорьевна - город Минск
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям.

1. Понятие "техническое регулирование" не предусмотрено законадательством Республики Беларусь. Вопрос : будет ли внесено изменение в наименование документов Республики Беларусь в сфере стандартизации. 2. В рамках Соглашения ТС используются отдельные терминологические статьи не согласованные с Законом РБ "О ТНиСт". Вопрос: будет ли гармонизировано законадательство РБ с учетом указанного (например, согласно определению в Соглашении ТС ТР Таможенного союза не распространяются на деятельность, связанную с оказанием услуг и т.д.).
Бурак А.А. - минск
Госстандарт:  Термин «техническое регулирование» применяется в рамках региональных интеграционных образований, таких как ЕврАзЭС и Таможенный союз, и установлен в Соглашении о проведении согласованной политики в области технического регулирования, санитарных и фитосанитарных мер, которое ратифицировано Законом Республики Беларусь от 9 июля 2008 г. № 387-З. В соответствии со статьей 28 Закона Республики Беларусь «О техническом нормировании и стандартизации» если международными договорами Республики Беларусь установлены иные правила, чем те, которые содержатся в данном Законе, то применяются правила международных договоров.

Нужно ли получать удостоверение о гос. регистрации на препарат уже зарегистрированный на территории РБ какой-либо фирмой и производимый по ее лицензии (т.е. тот же препарат но другой производитель).
Чубук Ю.Н. - Гродно
Министерство здравоохранения:  Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам от 11 декабря 2009 г. и документами, определяющими механизм его реализации (утверждены Решением КТС от 28.05.2010 № 299) установлено, что документом, подтверждающим безопасность продукции на всей таможенной территории Таможенного союза является свидетельство о государственной регистрации, оформленное по Единой форме. В Единой форме документа указывается и наименование, и местонахождение изготовителя (производителя), получателя. Таким образом, в случаях, когда наименование изготовителя изменяется, то необходимо получать новое свидетельство о государственной регистрации.

Когда вступит в силу технический регламент "О безопасности колесных транспортных средств" единый для стран Таможенного союза?
Павловская Н.А. - г.Гродно
Госстандарт:  Порядок разработки и принятия технического регламента Таможенного союза «О безопасности колесных транспортных средств» проводится в соответствии с «Положением о порядке разработки, принятия, внесения изменений и отмены технического регламента Таможенного союза» (утверждено Комиссией Таможенного союза от 28 января 2011 г. № 527). В настоящее время ведется разработка проекта технического регламента Таможенного союза «О безопасности колесных транспортных средств». Проект разработан на базе двух регламентов Российской Федерации: ТР РФ от 10.09.2009 № 720 «О безопасности колесных транспортных средств» и ТР РФ от 12.10.2005 № 609 «О требованиях к выбросам автомобильной техникой, выпускаемой в обращение на территории Российской Федерации, вредных (загрязняющих) веществ». В Республике Беларусь технический регламент будет введен после его принятия и утверждения Комиссией Таможенного союза.

В настоящее время согласно Постановления МЗ №29 для оформления свидетельств о государственной регистрации признаются акты гигиенической эксперти зы, выданные до 01. 07.2010г. Но в период с 01.07.2010г. по 31.12.2010г. так же выдавались акты гигиенической экспертизы и оформлялись удостоверения о гигиенической регистрации на продукцию. Просим осуществлять признание этих документов, выданных в период с 01.07.2010 по 31.12.2010г. без проведения повторных лабораторных исследований при оформлении свидетельств о государственной регтстрации.
Теплякова Т.М. - Гомельская область
Министерство здравоохранения:  Предложение о признании актов гигиенической экспертизы, выданных в период с 01.07.2010 по 31.12.2010, одобрено рабочей группой «Санитарные меры» и вынесено на рассмотрение Комиссии Таможенного союза, заседание которой состоится 02.03.2011.

Здравствуйте. Пожалуйста подскажите в какой лаборатории Минздрава Республики Беларусь можно провести испытания по всем показателям безопасности на тканях чистольняных, полульняных (лен+хлопок, лен+полиэфир), предусмотренным в "Единых санитарно-эпидемиологических требованиях к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (в частности Глава 11, раздел 2 и раздел 10). Заранее благодарю.
Войтова Светлана Викторовна - Витебская обл, г.Орша РУПТП "Оршанский льнокомбинат"
Министерство здравоохранения:  Испытания по показателям безопасности на тканях можно провести в лаборатории ГУ «Республиканский научно-практический центр гигиены»: г. Минск, ул. Академическая, 8 (тел.: 284-13-74).

В РФ постановлением правительства №766 от 07.07.1999г. введена такая форма подтверждения как "Декларирование соответствия". П.2 постановления гласит, цитирую дословно "Декларацию о соответствии вправе принимать российские изготовители (продавцы, исполнители) или зарегистрированные в качестве юридических лиц в Российской Федерации организации, представляющие интересы соответствующих иностранных изготовителей (продавцов,исполнителей)". Согласно сему изречению, белорусский производитель напрямую не может произвести декларирование своей продукции в РФ, которая подлежит данной процедуре согласно постановлению правительства РФ от 01.12.2009г. "об утверждении единого перечня продукции.............в форме принятия декларации о соответствии". То бишь фактически белорусскому производителю в РФ необходимо иметь уполномоченное лицо в виде юридического РФ, чтобы осуществить декларирование соответствия своей продукции, так? . И еще. Согласно различным действующим техрегламентам РФ существуют разные подходы по наличию этого уполномоченного представителя в РФ. По одним техрегламентам он нужен, по другим нет. Если это так, то что наш Госстандарт предпринимает в данном направлении и когда в данном вопросе будет наведен порядок? Как поступать в данной ситуации белорусскому производителю в данной ситуации? Иначе какой же это Таможенный Союз с его избирательным подходом к его членам.
Александр - Беларусь
Госстандарт:  Данный вопрос уже урегулирован 17 августа 2010 года решением Комиссии Таможенного союза №344, о применении части первой статьи 6 Соглашения об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории Таможенного союза от 11 декабря 2009 года установлено, что изготовители продукции государств – членов Таможенного союза имеют право принимать декларации о соответствии продукции национальным техническим регламентам или декларации о соответствии на продукцию, включенную в национальные перечни продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, предусмотренные законодательством любого из государств – членов Таможенного союза и выпускать в обращение продукцию на территории любого из государств – членов Таможенного союза, не привлекая резидентов (юридических лиц) государства – члена Таможенного союза, на территории которого вышеуказанная продукция выпускается в обращение. При этом продукция должна соответствовать требованиям законодательства государства – члена Таможенного союза, на территории которого вышеуказанная продукция выпускается в обращение, и регистрация вышеуказанных деклараций о соответствии должна производиться в органе по сертификации, аккредитованном в соответствии с требованиями законодательства этого государства.

Добрый день! Каким образом организовано получение гигиенических / санитарно-эпидемиологических удостоверений РФ в связи с отменой национальных? Спасибо.
ЗАО "АТЛАНТ" - г. Минск
Министерство здравоохранения:  С 01.01.2011 г. уполномоченными органами Сторон национальные документы, подтверждающие безопасность продукции (товаров) не оформляются. Порядок оформления свидетельства о государственной регистрации определен Положением о порядке оформления Единой формы документа, утвержденным Решением Комиссии Таможенного cоюза от 28.05.2010 г.

Здравствуйте! Как реализуется принцип «Одно испытание – один сертификат» в рамках Таможенного союза? Спасибо.
ЗАО "АТЛАНТ" - г. Минск
Госстандарт:  Согласно статье 5 Соглашения об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории Таможенного союза при подтверждении соответствия продукции результаты испытаний продукции, полученные в государстве одной Стороны, признаются органом по сертификации, включенным в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза, государством Стороны назначения, при соблюдении следующих условий: - применение единых или сопоставимых методов испытаний продукции; - проведение испытаний в испытательных лабораториях (центрах), включенных в Единый реестр

Здравствуйте! Какие сертификаты соответствия следует применять: национальные или Таможенного союза? Спасибо.
ЗАО "АТЛАНТ" - г. Минск
Госстандарт:  На продукцию, включенную в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов (далее – Единый перечень), по выбору заявителя выдаются сертификаты соответствия и оформляются декларации о соответствии по единым формам и/или сертификаты соответствия и декларации о соответствии согласно национальным законодательствам государств-членов Таможенного союза. По единой форме документы могут быть оформлены при совпадении во всех государствах Таможенного союза формы обязательного подтверждения соответствия (обязательная сертификация либо обязательное декларирование соответствия).

Здравствуйте! Создание в рамках Таможенного союза единой системы оценки соответствия с едиными правилами и процедурами? Спасибо.
ЗАО "АТЛАНТ" - г. Минск
Госстандарт:  В настоящее время проходит согласование в государствах проект Стратегии развития единой системы технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер Таможенного союза на 2011-2015 годы, который включает направления действий государств-членов Таможенного союза в целях формирования единой системы технического регулирования, в том числе оценки (подтверждения) соответствия. Указанный проект планируется к рассмотрению и утверждению на 24 заседании Комиссии Таможенного союза (02.03.2011).

Добрый день! Каково единое законодательство по контролю и ответственности за размещение продукции на рынке Таможенного союза? Спасибо.
ЗАО "АТЛАНТ" - г. Минск
Госстандарт:  В соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года ответственность за несоблюдение требований технических регламентов Таможенного союза, а также за нарушение процедур проведения оценки (подтверждения) соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза, а также требования к осуществлению государственного контроля (надзора) за соблюдением требований технических регламентов Таможенного союза устанавливается законодательством каждой Стороны. Стороны устанавливают единые принципы и подходы к ответственности и осуществлению государственного контроля (надзора) и гармонизируют на их основе национальные законодательства. С целью гармонизации национальных законодательств в области установления ответственности подготовлен проект Соглашения о гармонизации законодательств государств – членов Таможенного союза в части установления ответственности за нарушение требований законодательства Таможенного союза в сфере технического регулирования, санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер. При обнаружении продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов Таможенного союза или подлежащей оценке (подтверждению) соответствия установленным к ней обязательным требованиям и поступающей или находящейся в обращении без документа об оценке (подтверждении) соответствия и (или) без маркировки единым знаком обращения продукции на рынке государств – членов Таможенного союза, уполномоченные органы каждой Стороны принимают меры по недопущению выпуска данной продукции в обращение, по изъятию ее из обращения в соответствии с законодательством Стороны, а также по информированию об этом других Сторон.

Здравствуйте. С декабря 2010 года в в связи с окончанием срока действия сертификатов соответствия в ГУ "БелМИС" были проведены сертификационные испытания по показателям безопасности и получены сертификаты соответствия по единой форме Таможенного Союза. В настоящее время, в связи с отказом Украины признавать данный вид сертификатов, мы заявились на ГУ "БелМИС" с просьбой оформить СС в национальной системе, с учетом показателей безопасности указанных в сертификатах ТС, т.е фактически стоимость работ по сертификации увеличилась в два раза. Вопрос: 1) Когда будет решен вопрос о признании Украиной СС по единой форме Таможенного Союза? 2) Когда будет разработан знак соответствия ТС для нанесения на продукцию? 3) Разработаны ли формы заявки и заявления о соответствии для получения СС по единой форме ТС? Или можно пользоваться указанными в ТКП 5.1.02-2004?
Сливец - Беларусь
Госстандарт:  1. В настоящее время в рамках СНГ рассматриваются вопросы о распространении действующих соглашений СНГ в области признания национальных сертификатов соответствия на сертификаты ТС по единым формам. 2. В настоящий момент Министерством промышленности и торговли Российской Федерации проводится конкурс на разработку графического изображения единого знака обращения продукции на рынке государств–участников Таможенного союза. В настоящее время на сайте открыто голосование по представленным на текущий момент работам. 3. Работы по подтверждению соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов, проводятся по правилам, установленным в национальном законодательстве, т.е. для Республики Беларусь согласно ТНПА Национальной системы подтверждения соответствия Республики Беларусь.

Добрый день! Вопрос о введении моратория на выдачу единого сертификата на бытовую технику третьих стран в связи с тем, что органы по сертификации и испытательные лаборатории, находящиеся в Едином перечне, обладают совершенно разными уровнями компетенции и технической оснащенности, вследствие чего отсутствует возможность ограничения импорта низкокачественной бытовой техники? Спасибо.
ЗАО "АТЛАНТ" - г. Минск
Госстандарт:  Деятельность по сертификации осуществляется в соответствии с Соглашением об обращении, которое устанавливает цели по обеспечению равных условий для изготовителей, поставщиков и импортеров (Статья 2), что полностью соответствует Соглашению ВТО по ТБТ. Критерии включения органов по сертификации и испытательных лабораторий в Единый реестр определены соглашением об обращении (Статья 4), а также Порядком, утвержденным решением КТС № 319 от 18.06.2010.

Здравствуйте, у меня такой вопрос, подскажите пожалуйста какие документы будут действовать вне таможенного союза в области гигиенической регистрации с 01.01.2012 г. , если материалы например привезены из Германии и они входят в перечень материалов, подлежащих гигиенической регистрации??? (Раньше выдавались удостоверения а теперь).
Орехова Анастасия Юрьевна - Витебск
Министерство здравоохранения:  В соответствии с Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам, принятым Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества от 11.12.2009 № 28 «О международном договоре и иных нормативных правовых актах в сфере применения санитарных мер в таможенном союзе», ратифицированным Законом Республики Беларусь от 1 июля 2010 г. Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299 «О применении санитарных мер в Таможенном союзе» определен Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый перечень). При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции следует руководствоваться как кодом ТН ВЭД ТС (табличная часть Раздела II Единого перечень), так и видовым наименованием товаров, перечисленных в 11 группах (текстовая часть II Раздела Единого перечня). Продукция, подлежащая государственной регистрации должна одновременно относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД ТС, указанных в Разделе II. О документах, подтверждающих безопасность продукции и действующих вне Таможенного союза необходимо узнавать в каждом конкретном случае, зная страну производства товара и требования, предъявляемые к данному товару в данной стране.

Здравствуйте у меня еще такой насущный вопрос. Скажите пожалуйста мы сейчас обратились в испытательную лабораторию (Академическая, 8) для проведения испытаний на наше оборудование и нам сказали что на комплектующие которые входят в это оборудование свидетельство о госрегистрации не надо и испытания тоже делать не надо, хотя они входят в перечень для регистрации. Почему ведь раньше удостоверения выдавались и на материалы и комлектующие??? Разве свидетельство о государственной регистрации не выдается на комплектующие и материалы, а выдается только на оборудование? (Раздел Требования к материалам, реагентам, оборудованию, используемым для водоочистки и водоподготовки)
Орехова Анастасия Юрьевна - Витебск
Министерство здравоохранения:  Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации, определен Разделом II Единого перечня. При определении необходимости государственной регистрации следует руководствоваться как исчерпывающим перечнем кодов ТН ВЭД ТС табличной части Раздела II Единого перечня товаров, так и 1-11 пунктами текстовой части указанного Раздела. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно к одной из перечисленных групп товаров и одной из партий ТН ВЭД.

Здравствуйте у меня еще один вопрос из области сертификации. Скажите если продукция не входит в Единый перечень для таможенного союза, соответственно она не подлежит сертификации в рамках ТС, а если нам необходимо ее продавать за пределами ТС, и раньше она подлежала сертификации в соответствии с Постановлением №80. Какие документы действуют вне ТС для сертификации в частности какой Перечень устанавливает принадлежность соотнесения или несоотнесения продукции к процедуре обязательного подтверждения соответствия?? Спасибо
Орехова Анастасия Юрьевна - Витебск
Госстандарт:  В Вашем вопросе содержится не вполне корректное утверждение, что продукция, не включенная в Единый перечень Таможенного союза, не подлежит обязательной сертификации на территории государств Таможенного союза. Это не так, так как указанный перечень не определяет необходимость обязательного подтверждения соответствия, а только дает возможность оформлять документы о подтверждении соответствия (сертификаты, декларации) по единой форме, заменяющие аналогичные обязательные национальные документы. Обязательность сертификации либо декларирования соответствия в каждом государстве Таможенного союза определяется национальным законодательством: либо национальными перечнями, либо в рамках национальных технических регламентов. При поставке продукции государства, не входящие в Таможенный союз, необходимо руководствоваться законодательством страны назначения товара.

1. Разрешено ли будет автомобильным дилерам проводить сертификацию автомобилей с двигателями экологического класса 3 после 01.01.12? 2. Когда в Республике Беларусь начнет действовать Технический Регламент "О безопасности колесных транспортных средств...", разработанный РФ?
Шимонец Наталья Ивановна - Минск
Госстандарт:  На настоящий момент к транспортным средствам, подлежащим обязательному подтверждению соответствия, в отношении загрязняющих веществ предъявляются требования не ниже экологического класса 4. В настоящее время ведется разработка проекта технического регламента ЕврАзЭС «О безопасности колесных транспортных средств». Проект разработан на базе двух регламентов Российской Федерации: ТР РФ от 10.09.2009 № 720 «О безопасности колесных транспортных средств» и ТР РФ от 12.10.2005 № 609 «О требованиях к выбросам автомобильной техникой, выпускаемой в обращение на территории Российской Федерации, вредных (загрязняющих) веществ». В Республике Беларусь будет введен после подписания договора о принятии этого технического регламента.

Какую ответственность будет нести юридическое лицо в случае производства и последующей продажи промышленных товаров на территории Таможенного союза без регистрации в установленном порядке технических условий?
Шулейко Максим Николаевич - Гродненская область
Госстандарт:  Вопрос о введении такого вида ответственности в странах Таможенного союза на данном этапе не рассматривается.

Прошу разъяснить порядок и необходимость принятия декларации соответствия на бытовые счетчики газа
ОАО "БелОМО-ММЗ имени С.И. Вавилова" - г. Минск
Госстандарт:  Декларация соответствия на бытовые счетчики газа не нужна. Дополнительно информируем, что средства измерений в соответствии с Законом "Об обеспечении единства измерений" подлежат процедуре утверждения типа и должны поставляться на рынок республики с сертификатом утверждения типа.

Как поступать, если продукция ранее подлежала государственной гигиенической регистрации, но сейчас в раздел II Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее по тексту - Единого перечня) не вошла, т.е. проводить государственную регистрацию не нужно, но вошла в раздел I Единого перечня, по которому нет информации на официальных сайтах Таможенного союза и Минздрава РБ? Куда нам обратиться для официального ответа?
Бюро сертификации ОАО "ВЗЭП" - Витебская область
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71.

Согласно Единому перечню продукции, подлежащей обязательной оцен-ке (подтверждению) в рамках таможенного союза с выдачей единых докумен-тов от 18 июня 2010 г. постановление № 319 металлорежущие станки не под-лежат оценке подтверждения соответствия. В РФ металлорежущие станки вхо-дят в «Перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации». Дейст-вительна ли будет процедура переоформления на основании белорусского сер-тификата соответствия на российский сертификат в БелГИМ. Используя прото-колы испытаний заводской лаборатории аккредитованной в системе РБ, т.к. станки изготовлены для РФ?
Оленская Т.В. - Витебск
Госстандарт:  Металлорежущие станки при поставке в Российскую Федерацию, согласно действующего в Российской Федерации законодательства, подлежат подтверждению соответствия требованиям технического регламента «О безопасности машин и оборудования». Для проведения процедуры подтверждения соответствия металлорежущих станков требованиям ТР «О безопасности машин и оборудования» Вам необходимо направить заявку с комплектом документов, указанным в ТР, в Государственный комитет по стандартизации Республики Беларусь, получивший право проводить работы по подтверждению соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации. Результаты испытаний, проведенных в аккредитованной заводской лаборатории, будут учтены при условии, что данная лаборатория включена в Единый реестр испытательных лабораторий Таможенного союза. Сертификат соответствия Национальной системы подтверждения соответствия Республики Беларусь может быть учтен, если указанные в нем ТНПА подтверждают соответствие продукции требованиям ТР «О безопасности машин и оборудования». Контактные телефоны отдела по сертификации продукции в системе ГОСТ Р БелГИМ: 233-27-69, 233-14-02, 335-40-99.

Каков порядок получения сертификата РФ на продукцию, не входящую в «Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтвержде-нию) соответствия в рамках таможенного союза» от 18 июня 2010 г. № 319, в частности, на металлорежущие станки? Какова роль испытательных заводских лабораторий, аккредитованных в системе РБ только на техническую компетентность при подтверждении соот-ветствия в РФ?
Рачковский Н.К. - Витебск
Госстандарт:  Металлорежущие станки при поставке в Российскую Федерацию, согласно действующего в Российской Федерации законодательства, подлежат подтверждению соответствия требованиям технического регламента «О безопасности машин и оборудования». Для проведения процедуры подтверждения соответствия металлорежущих станков требованиям ТР «О безопасности машин и оборудования» Вам необходимо направить заявку с комплектом документов, указанным в ТР, в Государственный комитет по стандартизации Республики Беларусь, получивший право проводить работы по подтверждению соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации. Результаты испытаний, проведенных в аккредитованной заводской лаборатории, будут учтены при условии, что данная лаборатория включена в Единый реестр испытательных лабораторий Таможенного союза. Сертификат соответствия Национальной системы подтверждения соответствия Республики Беларусь может быть учтен, если указанные в нем ТНПА подтверждают соответствие продукции требованиям ТР «О безопасности машин и оборудования». Контактные телефоны отдела по сертификации продукции в системе ГОСТ Р БелГИМ: 233-27-69, 233-14-02, 335-40-99.

Просим дать разъяснение о возможности оформления в Уполномоченных органах РБ сертификатов соответствия на добровольной основе на мебель (гл.13), включенную в Единый перечень.
В.И.Горячев - г.Пинск, Брестская обл.. ЗАО ХК "Пинскдрев"
Госстандарт:  Предприятие может оформить сертификат на мебель по Единой форме Таможенного союза, поскольку мебель включена в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия. Но данный сертификат может заменить национальный в Республике Беларусь и Республике Казахстан, поскольку для данной продукции действует обязательная сертификация в этих странах. В России мебель переведена по национальному законодательству в декларирование соответствия с участием третьей стороны. Российское законодательство не предусматривает, как в Республике Беларусь, возможность замены декларирования соответствия на сертификацию. Поэтому для поставки мебели в Российскую Федерацию сертификата соответствия по Единой форме будет недостаточно.

1. Подлежат ли гигиенической регистрации расчески из полимерных материалов, щетки массажные? Код ТНВЭД – 9615 11 000 0?
Цыганенко Ольга Анатольевна, ОАО "БЗПИ" - Беларусь Минская обл. г. Борисов
Госстандарт:  Расчески из полимерных материалов и щетки массажные гигиенической регистрации не подлежат.

2. Свидетельство о государственной регистрации. Каким документом регламентировано заполнение? Должны ли в Едином свидетельстве указываться тип, марка сырья, из которого изготовлен типовой представитель? Что подразумевает понятие «типовой представитель»? Распространяются ли результаты исследований типового представителя продукции на продукцию, изготовленную из других марок данного типа сырья? Например: – изделия изготовлены из различных марок полипропилена (ПП марки SABIC Vestolen P9421, «Рондом» – сополимер пропилена марки RA 130E), – изделия изготовлены из различных марок полиэтилена по ГОСТ 16337 (10204-003, 10803-020, 15803-020) – при этом прилагается полный перечень материалов, применяемых для изготовления данной продукции. Обязательно ли получение в данном случае Единого свидетельства на продукцию из каждой используемой марки полипропилена, полиэтилена?
Цыгганенко Ольга Анатольевна, ОАО "БЗПИ" - Беларусь Минская обл, Борисов
Министерство здравоохранения:  Информация о продукции вносится в соответствии с Единой формой документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), утвержденной Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010. Изменения в «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 18 ноября 2010 года № 456 - п.1; 2, п. 4.1, п. 5.1, п. 6.1.1, п. 9.1, п. 13.1, вводят понятие «типовой образец».

какими документами необходимо подтверждать безопасность продукции, входящей в раздел 1 единого перечня? В связи с постоянными внесениями изменений в документы таможенного союза (единый перечень, единые формы документов и т.д.) будет ли рассматриваться вопрос о создании электронного актуализированного с учетом изменений документа? Химическая промышленность развивается стремительно. Наше предприятие ищет пути улучшения потребительских свойств продукции, качества продукции, товарного вида, с целью привлечения большего круга потребителей. Для этого на предприятии постоянно осуществляются различные апробации новых материалов и комплектующих. Согласно единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору, предприятие обязано производить государственную регистрацию всех химических товаров, ввозимых на территорию таможенного союза – это значительные средства и увеличение временных рамок от начала апробации до внедрения в производство. Пример: можем провести апробацию 3-х видов красок от нескольких производителей, а внедрится в производство только одна или вообще ни одной. Однако предприятие обязано провести государственную регистрацию всех апробируемых позиций. Необходимо дать возможность предприятиям проводить такие апробации, чтобы не сдерживать развитие технологии в ущерб потребителю.
Олейник З.М. - Витебск
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Актуализированные документы Таможенного союза в области санитарных мер размещены на официальном сайте Комиссии Таможенного союза www.tsouz.ru., на сайте ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» www.rcheph.by. Все материалы, включенные в раздел II Единого перечня, используемые в производстве, в т.ч. при апробации, должны иметь документ, подтверждающий безопасность (свидетельство о государственной регистрации), согласно п.п. 17, 30 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299.

В Российской Федерации разработан проект изменения в Федеральный закон "О техническом регулировании" о введении процедуры уполномочивания органов по сертификации для выполнения работ по обязательному подтверждению соответствия требованиям технических регламентов. Конечно, эта процедура содержит ряд положительных моментов (к примеру, повышение ответственности органов за качество оказываемых услуг). Но нас, как изготовителей автотранспортных средств, волнует вопрос - не приведет ли это к увеличению стоимости и увеличению срока выполнения работ, учитывая ожидаемое сокращение числа органов. Прошу изложить позицию Госстандарта по данному вопросу.
Жогло Л.М. - г. Минск, ОАО "МАЗ"
Госстандарт:  В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ «О техническом регулировании» (с изменениями от 9 мая 2005 г., 1 мая, 1 декабря 2007 г., 23 июля 2008 г., 18 июля, 23 ноября, 30 декабря 2009 г.) работы по обязательному подтверждению соответствия подлежат оплате на основании договора с заявителем. Стоимость работ по обязательному подтверждению соответствия продукции определяется независимо от страны и (или) места ее происхождения, а также лиц, которые являются заявителями. В случае введения процедуры уполномочивания органов по сертификации для выполнения работ по обязательному подтверждению соответствия продукции требованиям технических регламентов это не должно привести к увеличению стоимости и срока выполнения работ.

1. Как осуществляется подтверждение безопасности продукции, входящей в I раздел Единого перечня, на территории таможенного союза, а также для целей экспорта в государства, не являющихся членами ТС? 2. При разработке технических условий на какие документы по требованиям безопасности, которым должно соответствовать оборудование (шум, вибрация и материалы) должна быть ссылка: на СанПиНы или Единые санитарно-эпидемиологические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору в ТС? Допустимые показатели в этих документах не идентичны. 3.Наше предприятие выпускает оборудование для мясопереработки, в частности, вакуумные шприцы (код ТН ВЭД ТС 8438), клипсаторы (код ТН ВЭД ТС 8422 30). Согласно главы II раздела 7 и раздела 16 шприцы подлежат контролю, а клипсаторы в эти разделы не попали, хотя в обоих изделиях присутствуют цевки, по которым подается мясной фарш. Как поступать в этом случае?
Дукшей Вера Александровна - г. Брест
Министерство здравоохранения:  1) Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). В соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71. 2) В соответствии со статьей 7 Закона Республики Беларусь «О нормативных правовых актах Республики Беларусь» одним из основных принципов нормотворческой деятельности является приоритет общепризнанных принципов международного права; В соответствии с частью второй статьи 33 Закона Республики Беларусь «О международных договорах Республики Беларусь» установлено, что нормы права, содержащиеся в международных договорах Республики Беларусь, являются частью действующего на территории Республики Беларусь законодательства, подлежат непосредственному применению, кроме случаев, когда из международного договора следует, что для применения таких норм требуется принятие (издание) внутригосударственного нормативного правового акта, и имеют силу того нормативного правового акта, которым выражено согласие Республики Беларусь на обязательность для нее соответствующего международного договора. Соответственно, при разработке технических условий на оборудование, следует руководствоваться законодательной базой Таможенного союза. 3) При проведении исследований (испытаний) на соответствие Единым требованиям следует руководствоваться конкретными их разделами и подразделами.

Порядок признания государствами таможенного союза сертификата соответствия СТБ ISO/TS 16949 - 2010
Юрченко Александр Иванович - г. Осиповичи,
Госстандарт:  Сертификация систем менеджмента качества поставщиков сырья, материалов, компонентов в соответствии с ISO/TS 16949, относится к добровольной сфере, не регулируемой государством, а регулируемой рынком – потребителями продукции (автопроизводителями). Стандарт ISO/TS 16949 был создан мировыми автопроизводителями (Крайслер, Форд, Фольксваген и др.) для своих поставщиков сырья, материалов, комплектующих, оборудования, инструментов с целью обеспечения качества и сроков поставки и снижения их себестоимости. При этом мировые автопроизводители создали свою систему сертификации СМК поставщиков (JATF – международную целевую группу автомобилестроения), которой они доверяют. Ни один орган по сертификации СМК, аккредитованный в Национальных системах аккредитации стран СНГ, сегодня не имеет аккредитации в JATF. На территории стран Таможенного союза сегодня работают в данном направлении только представительства зарубежных органов, аккредитованных JATF. Чтобы стать поставщиком «на конвейер мирового автопроизводителя» есть только одно условие – сертификат по ISO/TS 16949, выданный органом по сертификации, признаваемым JATF. Взаимоотношения автопроизводителей и их поставщиков, в том числе признание сертификатов на СМК в соответствии с требованиями ISO/TS 16949, сегодня регулируются исключительно договорами на поставку.

В РФ помимо получения сертификата (декларирования) на многие виды продукции требуется так называемое Разрешение на применение выдаваемое Ростехнадзором РФ (РТН). При выдаче Разрешений РТН руководствуется в своей деятельности Административным регламентом (утвержден приказом №112 от 29.02.2008г.). Конкретного перечня продукции с указанием действующего нормативного документа, кода ОКП(О) или ТН ВЭД , на который распространяется действие этого регламента не существует, в отличие от Перечня продукции подлежащей сертификации и декларированию в РФ, где это имеется. Целесообразность получения разрешения регламентируется термином "опасный производственный объект". Как следует из этого названия, это понятие очень растяжимое и обтекаемое и под него можно подвести любую техническую продукцию. И далее еще интереснее. Основанием для выдачи Разрешения РТН является обязательное наличие на данную продукцию сертификата соответствия РФ. В итоге получается интересная и абсурдная ситуация. Если сертификат соответствия РФ подтверждает, что данная продукция соответствует требованиям безопасности и Разрешение тоже это подтверждает. В общем масло маслянное. Очередное поле для коррупции. Оно то и понятно, что сертификаты выдаются по линии Ростехрегулирования а Разрешения по линии Ростехнадзора. Всем же надо жить. Ни для никого не секрет, что Разрешение РТН вместе с экспертным заключением стоит от 300 т RUR и выше. Почему бы не сделать как в РБ, либо ты получаешь сертификат либо Разрешение Госпромнадзора РБ, но не 2 документа одновременно. Какое Вы можете оказать содействие, кроме сочувствия в решении данного вопроса. Или Вы сейчас напишите очередную отписку, что мол это не наш вопрос, обращайтесь к разработчику.
Александр - Беларусь
Госстандарт:  К данным видам продукции относится, в первую очередь, продукция машиностроения и лифты, включенные в Единый перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза, утвержденный Решением Комиссии Таможенного союза от 28 января 2011 года № 524. В соответствии со статьей 3 Соглашения о единых принципах и правилах технического регулирования в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации от 18 ноября 2010 года для продукции, включенной в данный Единый перечень, до вступления в силу технических регламентов Таможенного союза действуют нормы законодательств Сторон в сфере технического регулирования. Таким образом, единые технические требования и правила допуска на рынок в отношении такой продукции должны быть установлены в техническом регламенте Таможенного союза. В настоящее время завершается обсуждение проектов технических регламентов Таможенного союза «О безопасности машин и оборудования» и «О безопасности лифтов», которые должны быть приняты в текущем году. К дате вступления в силу технических регламентов Таможенного союза национальной законодательство Сторон должно быть приведено в соответствие с ними.

Здравствуйте! Я явлюсь представителем предприятия ООО"Белль Бимбо плюс".Наше предприятие специализируется на производстве одежды для детей.Тема конференции очень актуальна.Ответьте пожалуйста на наши вопросы: 1. В Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках таможенного союза (постановление № 319) вошли изделия трикотажные верхние п.17.3 .Для подтверждения соответствия необходимо предоставить протоколы испытаний типовых образцов на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. Изучили понятие «Типовой образец», но возникают вопросы: 1) «Типовой образец» - это представитель конкретно каждой модели (модель брюк, модель шорт, модель бриджей, модель платья, модель сарафана, и др.) или на испытания предоставляются образцы поясной и плечевой группы (например надо испытывать не брюки ,шорты, бриджи изготовленные из одного вида сырья ,а только допустим шорты)? Или ,т.к. изделия изготавливаются из одного вида сырья (напр. ХБ 100%), по одному технологическому процессу, то необходимо представить только брюки или джемпер ведь целевое назначение -это детская одежда? 2) Как быть с «типовым образцом » если ,например, брюки для мальчиков и для девочек пошиваются из одного вида сырья (ХБ 95%, эластан 5%) только разного цвета? Можно ли провести ипытания только брюк для мальчиков и распространить полученные показатели на брюки для девочек? 3) Что такое « возрастная группа » относительно нашего ассортимента- это «изделия для мальчиков» , «изделия для девочек» и типовой образец предоставляется на испытания любого размера согласно ГОСТ 31409, ГОСТ 31410 ? Или надо предоставлять на испытания образец размера «ясельной группы», «дошкольной группы», «младшей школьной» и т.д.? Все изделия пошиваются из одного вида сырья . 2. При национальной сертификации на изделия верхние для мальчиков и для девочек выдается один сертификат. Возможно ли получение одной декларации в рамках таможенного союза или это будет два документа декларация на верхний трикотаж для девочек, декларация на верхний трикотаж для мальчиков? Для пошива используется один и тот же вид сырья, разница только в цвете . 3. Получили декларацию соответствия в рамках таможенного союза на изделия трикотажные бельевые для мальчиков. Раньше наличие сертификата соответствия отражалось на товарном ярлыке. Надо ли сейчас как-либо отражать наличие декларации на товарном ярлыке? 4. На сайте Минздрава в рубрике «часто задаваемые вопросы» есть информация о том, что на продукцию не подлежащую госрегистрации будут оформляться декларации о соответствии. Обязательное ли это требование – получение таких деклараций? Подскажите пожалуйста где можно ознакомиться с процедурой получения таких деклараций ? 5. На изделия верхние трикотажные для мальчиков и девочек получен национальный сертификат соответствия (срок действия с 09.02.2011г. по 08.02.2016г.). Упростится ли теперь процедура получения декларации таможенного союза ? Какие дополнительные документы нам необходим предоставить? Спасибо!
Адаменко Татьяна Васильевна - РБ,г.Витебск,ООО "Белль Бимбо плюс"
Госстандарт:  1. Типовым образцом (применительно к товарам детского ассортимента, данное понятие определено в разделе 2 главы II Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)) является образец, представляющий изделия, относящиеся к одному виду по целевому назначению, предназначенные для одной возрастной группы, изготовленные одним производителем из одинаковых материалов и по одним технологическим регламентам на выпуск продукции. От изделий трикотажных верхних для испытаний отбираются или платья, или сарафаны, или шорты любой из выпускаемых предприятием модели, при этом должны быть отобраны модели разных сырьевых составов. 2. Отбираются изделия одного сырьевого состава, поэтому можно испытать брюки для мальчиков и распространить результаты испытаний на брюки для девочек, платья для девочек, сарафаны, изготовленные из аналогичного полотна. Для изделий различных цветов нужны отдельные образцы. 3. Возрастные группы для детской одежды: новорожденные, ясельная, дошкольная, младшая школьная, старшая школьная, подростковая. Типовой образец может быть отобран от любой возрастной группы, но контролируемые показатели должны быть подтверждены для каждой возрастной группы продукции, изготовленной из данного вида сырья (для новорожденных, ясельной и других возрастных групп). Поэтому лучше всего отбирать образец изделия наименьшего размера, изготавливаемого из данного вида сырья. 4. Считаем, что на изделия трикотажные верхние для мальчиков и девочек может быть оформлена одна декларация о соответствии. 5. Наличие декларации о соответствии подтверждается одним из следующих способов: - подлинником декларации о соответствии; - ксерокопией декларации о соответствии, заверенной печатью и подписью руководителя юридического лица или индивидуальным предпринимателем, являющимися поставщиками товаров; - указанием в сопроводительных документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров, и (или) удостоверениях качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов, и (или) технических паспортах, и (или) инструкциях по эксплуатации, и (или) иной сопроводительной документации на партию продукции или прилагаемой к каждой единице товара по каждому наименованию товара регистрационного номера декларации о соответствии, даты ее регистрации, наименования и адреса юридического лица или индивидуального предпринимателя, принявших декларацию о соответствии; - наличием на товаре и (или) его потребительской таре маркировки с указанием регистрационного номера декларации о соответствии, даты ее регистрации, наименования и адреса юридического лица или индивидуального предпринимателя, принявших декларацию о соответствии; - наличием на товаре и (или) на его потребительской таре маркировки национальным знаком соответствия Стороны, на территории которой зарегистрирована декларация о соответствии по единой форме (для продукции, на которую оформлена декларация о соответствии по единой форме). Выпуск в обращение продукции, не подлежащей обязательному подтверждению соответствия, осуществляется в соответствии с условиями контрактов (договоров), заключаемых между изготовителем (продавцом) и потребителем (покупателем). Соответствующее разъяснение планируется утвердить на заседании Комиссии Таможенного союза, запланированном на 2 марта 2011 года. 6. По вопросу процедуры оформления деклараций о соответствии на продукцию, не подлежащую государственной регистрации, обращайтесь в Минздрав. 7. В качестве одного из документов для оформления декларации о соответствии по единой форме на продукцию, включенную в Единый перечень таможенного союза, в частности изделия трикотажные верхние для детей, могут использоваться сертификаты соответствия, выданные в системе подтверждения соответствия Республики Беларусь органами по сертификации, включенными в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий Таможенного союза. Также необходимо предоставить протокол испытаний продукции, подтверждающий контролируемые показатели, а также документ (это может быть и протокол испытаний), подтверждающий соответствие продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям.

В последнее время вновь разрабатываемые санитарные нормы и правила, гигиенические нормативы перестали получать номера, и идентифицируются аналогично постановлению, их утвердившему – по номеру и дате, что создает серьезные неудобства для пользователей документов, особенно, если постановлением утверждены сразу несколько! документов. Даже в РЦГ, при обращении с просьбой найти определенный документ, не ориентируются в новой системе. С чем это связано и планируется ли возвращение к традиционной нумерации? Начальник отдела стандартизации ОАО “Белтрансгаз” В.А. Анохин
Анохин Василий Алексеевич - г. Минск
Министерство здравоохранения:  Каждый СанПин имеет свой идентификационный номер. По возникшим у Вас вопросам для уточнения просим обратиться по телефону: 278-06-27.

Уважаемые коллеги. 1. Рассматривается ли возможность указания в сопроводительном документе (CMR, Invoice и др.) полного товарного наименования перевозимого груза, как он указывается в свидетельствах о государственной гигиенической регистрации? 2. Как сотруднику санитарно-карантинногго пункта определить гарантированное отсутствие (наличие) ГМО в перемещаемых партиях товаров? С уважением, ГУ "Полоцкий зональный ЦГЭ"
ГУ "Полоцкий зональный центр гигиены и эпидемиологии - Республика Беларусь, Витебская область
Министерство здравоохранения:  1. Вопрос находится в компетенции Государственного таможенного комитета. 2. Поскольку сотрудники СКП осуществляют документарный контроль грузов, включенных в раздел II Единого перечня, отсутствие (наличие) ГМО в перемещаемых партиях товаров подтверждается декларацией производителя согласно требованиям п.8 Положения о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров).

1 В связи с вступлением в силу «Технического регламента о безопасности машин и оборудования», утвержденного постановлением Правительства РФ от 15.09.2009г. № 753: а) имеют ли организации РБ право на проведение работ по декларированию (сертификации) на соответствие данному регламенту? Обязательно ли при проведении декларирования на соответствие данному регламенту предоставлять протоколы испытаний, проведенных в аккредитованных испытательных лабораториях (центрах) или можно использовать протоколы испытаний на основании собственных доказательств? б) внесены изменения в перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в РФ (постановление от 20.10.2010 № 848). При исключении определенных разделов из перечня, означает ли это, что продукция данных разделов автоматически подлежит подтверждению на соответствие требованиям ТР? в) попадает ли под действие данного регламента продукция «Дробилки для подготовки пластмасс к переработке» (ОКП 627, код ТН ВЭД 8477809100) и машины плазменно-термической резки (код ТН ВЭД 8515801900)? г) каковы требования к форме и содержанию документа «обоснование безопасности»? 2 Являются ли в настоящее время обязательными испытания продукции (оборудования: станки, линии и т.д.) на пожаробезопасность? Если да, то каким документом регламентируется проведение данных испытаний (например: в РФ принят Федеральный закон от 22.07.2008 № 123-ФЗ «Технический регламент о требованиях пожарной безопасности»)? 3 До вступления РБ в Таможенный союз (ТС) на продукцию «Электрочайник» получались удостоверения ГГР РБ, которые затем переоформлялись на соответствующие документы стран СНГ на основе соглашений о признании. С вступлением РБ в ТС электрочайник не вошел в раздел 2 Единого перечня. Требуется ли получение санитарно-эпидемиологического заключения РФ, если срок действия имеющегося истекает 22.08.2011г.? Имеет ли право предприятие после 01.01.2012г. в добровольном порядке получить удостоверение ГГР РБ на электрочайник и переоформить на соответствующие документы стран СНГ либо существует другая процедура?
ЗАО "АТЛАНТ" БСЗ - г. Барановичи
Госстандарт:  1. а). В Республике Беларусь Государственный комитет по стандартизации имеет право проводить работы по подтверждению соответствия продукции (в том числе декларирование соответствия) требованиям технических регламентов Российской Федерации. Декларацию о соответствии принимает изготовитель Республики Беларусь. Вне зависимости от схемы декларирования (с участием третьей стороны, либо на основании собственных доказательств) испытания проводятся в аккредитованных испытательных лабораториях Российской Федерации или в аккредитованных лабораториях Республике Беларусь, включенных в Единый реестр испытательных лабораторий Таможенного союза. б). Исключение продукции из перечня не означает автоматического подтверждения этой продукции на соответствие ТР, так как исключения могут проводиться и по другим причинам, например, либерализация перечня. в). Дробилки для подготовки пластмасс к переработке и машины для плазменно-термической резки попадают под действие ТР РФ «О безопасности машин и оборудования». г). В РФ разработан национальный стандарт ГОСТ 35.002 «Безопасность машин и оборудования. Требования к обоснованию безопасности», который находится в стадии утверждения (разработчик ЭНИМС). 2. В РБ отсутствует технический регламент, обязывающий проводить испытания на пожарную безопасность. В РБ действует ГОСТ 12.1.004-91 «Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования». Требования к обязательности проведения испытаний на пожарную безопасность могут быть установлены в стандартах на конкретный вид изделий. По вопросу обязательности проведения испытаний на пожаробезопасность рекомендуем обратиться в НИИ ПБиЧС МЧС РБ (тел. 8(017)299-96-18, 8(017)299-96-40)

Министерство здравоохранения:  3. Электрочайники не подлежат государственной регистрации в рамках Таможенного союза. Выдача иного документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), уполномоченными органами Сторон не предусмотрена. В то же время, организациями, уполномоченными на осуществление государственной регистрации в РБ, при обращении изготовителя РБ оформляется акт государственной санитарно-гигиенической экспертизы продукции. Данный документ выдается исключительно для целей экспорта и не применяется на таможенной территории Таможенного союза, о чем делается соответствующая запись в графе «Заключение». Порядок государственной санитарно-гигиенической экспертизы определен постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 21.08.2009 № 94.

Разъясните, пожалуйста, определена ли возможность (и если да, то каким документом) проведения для целей государственной регистрации лабораторных исследований по типовым образцам, например, для наименований продукции, которые отличаются лишь крупностью фракций, применяемых компонентов, процентным содержанием компонентов, цветом и др..
Мостовая О.В. - г. Минск
Министерство здравоохранения:  Изменения в «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденные Решением Комиссии Таможенного союза от 18 ноября 2010 года № 456 - п.1; 2, п. 4.1, п. 5.1, п. 6.1.1, п. 9.1, п. 13.1, вводят понятие «типовой образец».

Должен ли дополнительно импортер подтверждать качество и безопасность продукции, не подлежащей сертификации и гигиенической регистрации, на территории РБ ( т.е проводить исследования на соответствие санитарным нормам и правилам №63,ГН 10-117-99) , имея качественное удостоверение производителя.
Ирина - Брест
Министерство здравоохранения:  В связи с приоритетом норм международного права продукция должна соответствовать Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), если она включена в Раздел I Единого перечня и в качественном удостоверении имеется информация о соответствии продукции Единым требованиям, дополнительные исследования проводить не нужно.

Какими документами должен побтверждать качество товаров импортного производства не вошедших в перечни но гигенической регистрации и сертификации импортер? Допускается ли предоставлять качественное удостоверение изготовителя, или надо делать дополнительные исследования в Беларуси и соответственно выписывать качественное удостоверение импортеру уже на основании актов, протоколов и т пр.?
Виктория Шкапич - Брестская обл.
Госстандарт:  Способы подтверждения соответствия безопасности и качества товаров, в том числе импортного производства, на территории Республики Беларусь определены постановлением Министерства торговли Республики Беларусь, Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Государственного комитета по стандартизации Республики Беларусь от 7 мая 2007 года № 28/35/38/27. В отношении документального подтверждения качества и безопасности товаров, для которых отменена либо не устанавливалась обязательная сертификация, декларирование соответствия, государственная регистрация товара, а также для которых не установлены обязательные сопроводительные документы, подтверждающие качество и безопасность, сообщаем следующее. Для подтверждения качества и безопасности такой продукции организации оптовой и розничной торговли должны руководствоваться требованиями об информировании потребителей о безопасности и качестве товара, изложенными в статье 7 «Информация о товарах (работах, услугах» и статье 12 «Обязанности изготовителя (исполнителя, продавца) по обеспечению безопасности товара (работы, услуги)» Закона Республики Беларусь «О защите прав потребителей». Согласно закону указанная информация о безопасности и качественных характеристиках товара может доводиться до потребителя в прилагаемой к товару документации, маркировкой на потребительской таре (упаковке) или иным способом. Таким образом, торговые организации могут самостоятельно определять способы доведения до потребителя необходимой информации о безопасности и качестве товаров и отражать их при необходимости в контрактах на поставку. Организации торговли вправе пользоваться документами изготовителей (в том числе зарубежных), содержащими информацию о безопасности и качестве товара, протоколами испытаний независимых испытательных лабораторий, удостоверениями о качестве импортеров, выданными на основании испытаний продукции, сертификатами соответствия, полученными в Республике Беларусь в добровольном порядке, и другими документами, которые содержат информацию о соответствии продукции требованиям, действующим в Республике Беларусь. За достоверность такой информации отвечают участники договора на поставку.

Министерство здравоохранения:  Если товар импортного производства, включен в раздел I Единого перечня, то ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). В соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Если в качественном удостоверении производителя имеется информация о соответствии этой продукции Единым требованиям, то дополнительных исследований проводить не нужно. Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71.

В РБ в продукции с состав которой входит соя и кукуруза контролируется на содержание в ней ГМО, каким образом в ТС будет осуществяться контроль за наличием ГМО в продуктах питания с содержанием сои и кукурузы. Когда попкорн, орехи, сухие завтраки не попадаюв в перечни гигиен. реистрации, сертификации и декларации, но в состав приаеденных продуктов входит либо соя, либо кукуруза, тогда какие докумкнты необходимо требовать у поставщиков для осуществления контроля за наличием ГМО в продуктах в рознице?
Виктория Шкапич - Брестская обл
Госстандарт:  Производитель должен предоставить декларацию о наличии генно-инженерно модифицированных организмов в пищевом продукте.

Прошу сообщить, какие на данный момент документы (удоставерение о гос. гигиенической регистрации, сертификат качества, декларация о соответствии) необходимо получить для торговли и использования в собственном производстве следующих материалов, используемых для ремонта и производства обуви: - детали обуви: каблуки, подошвы, подметки и прочие детали обуви (код ТН ВЭД 6404); - пластины и листы из резины (код ТН ВЭД 4008); - листовой материал непористый из полиуретана (код ТН ВЭД 3921 90 1900). Материалы импортируем из Украины, Польши, Италии. Является ли обизательным условием оформление данных документов? Куда необходимо обратится для оформления деклараций и сертификатов о соответствии в Минске?
Лавнович Екатерина Александровна - Минск
Госстандарт:  Обязательному подтверждению соответствия (сертификации, декларированию соответствия) материалы, используемые для ремонта и производства обуви, не подлежат.

Министерство здравоохранения:  Оформление свидетельства о государственной регистрации на указанную продукцию не требуется.

Добрый день! Необходимо ли проводить обязательную сертификацию консервов "закуски и салаты с зеленым горошком ", изготовленным по ТУ РБ 28632049.179.
Веренич Ирина Петровна - Гомельская обл., г. Туров
Госстандарт:  «Закуски и салаты с зеленым горошком» не включены в «Перечень продукции, услуг, персонала и иных объектов оценки соответствия в Республике Беларусь» следовательно проводить обязательную сертификацию не надо.

Здравствуйте! Просим дать нам разъяснения как поступать в сложившейся ситуации: УП «Спецкомбинат КБО», руководствуясь ТУ ВY 100135770.002-2006 «Гробы металлические. Технические условия», производит цинковую пайку гробов в случае их дальнейшего перемещения за пределы Республики Беларусь. Таможенным законодательством для перемещения указанных гробов с телом покойного требуется справка специализированной организации (УП «Спецкомбинат КБО») об отсутствии в них посторонних вложений. В связи с тем, что наше предприятие в указанных случаях вскрытие деревянных гробов с телом покойного не производит, нами были направлены письма во все медицинские учреждения с просьбой при получении нами из морга гроба с телом покойного, предназначенного для дальнейшего его перемещения за пределы Республики Беларусь, предоставлять нам заверенную справку об отсутствии в нем посторонних вложений. Однако указанные медицинские учреждения отказались выдавать нам данные справки, так как это не входит в их компетенцию. Спасибо.
Зеневич Наталия Анатольевна - г.Минск
Министерство здравоохранения:  Данный вопрос не входит в компетенцию Министерства здравоохранения Республики Беларусь. За разъяснениями по данному вопросу предлагаем обратиться в Государственный таможенный комитет.

1)Как опредеть по кодам ВЭД подлежит ли продукция гигиенической регистрации,сертификации? 2)Как правильно ими руководствоваться?
Ирина - Брест
Министерство здравоохранения:  При определении необходимости проведения государственной регистрации продукции следует руководствоваться как исчерпывающим перечнем Кодов ТН ВЭД ТС табличной части Раздела II Единого перечня товаров, так и 1-11 пунктами текстовой части указанного Раздела. Продукция, подлежащая государственной регистрации, должна одновременно относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных во II Разделе Единого перечня. При наличии уточнения в разделе «Классификация товара по коду ТН ВЭД ТС «из кода» следует руководствоваться описанием продукции, включенным в разделе «Краткое наименование товара»

Госстандарт:  Обязательность сертификации продукции в государствах Таможенного союза устанавливается национальными правовыми актами, соответственно, для идентификации продукции, подлежащей обязательной сертификации по национальным перечням, следует руководствоваться национальными документами. Перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации в Республике Беларусь, установлен Постановлением Госстандарта от 16 декабря 2008 г. № 60. Код ТН ВЭД в этом перечне не является главным идентифицирующим признаком для определения продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия. Он применяется для целей таможенного оформления ввозимого товара. При определении продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия, необходимо руководствоваться названиями главы, раздела, непосредственно продукции и областью распространения ТНПА, указанных в перечне против каждого наименования продукции. Например, если область распространения ТНПА не включает конкретный вид продукции, то она считается не подлежащей обязательному подтверждению соответствия в РБ.

Первый вопрос. Каким способом для предприятий оптовой торговли должны быть предоставлены свидетельства государственной регистрации? Второй вопрос. Если товар не входит в перечень №1 Постановления №299, то какие документы необходимы для подтверждения качества товара? Третий вопрос. Какие документы подтверждают качество табачных изделий (для оптовой торговли) и способ их предоставления? Четвертый вопрос. Какие документы подтверждают качество товара, не входящие в перечень №1 и перечень №2 Постановления №299 и не подлежат обязательной сертификации? Пятый вопрос. Какие документы должен предоставить импортер на импортные ликероводочные изделия для дальнейшей реализации, если срок действия удостоверения о ГГР истек в 2011 году?
Климук И.М. - Гродно
Министерство здравоохранения:  Подтверждением наличия документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям является: оригинал документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, или его копия, заверенная выдавшим его органом или получателем указанного документа; или выписка из Реестра свидетельств о государственной регистрации на товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый реестр) с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям; или электронная форма указанных документов, заверенная электронной цифровой подписью; или сведения электронной базы Единого реестра свидетельств о государственной регистрации на специализированной поисковом сервере сайта Таможенного союза в сети Интернет; или наличием указания в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров и (или) иной сопроводительной документации номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон); или наличием на товаре и (или) его потребительской таре номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон). Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71. Ликероводочные изделия включены во II раздел Единого перечня, их обращение на Территории Таможенного союза осуществляется при наличии свидетельства о государственной регистрации.

Здравствуйте! Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам,подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) в части маркировки продукции, содержащей ГМО, предусмотрено, что содержание в пищевых продуктах 0.9% и менее компонентов,полученных с применением ГМО,является случайной или технически неустранимой примесью и пищевые продукты,содержащие указанное количество компонентов ГМО, не относятся к кактегории пищевых продуктов,содержащих компоненты,полученные с применением ГМО. Планируются ли какие либо изменения в этом направлении Законодательством Республики Беларусь?
Корнейчик Галина Владимировна - Брест
Министерство здравоохранения:  В настоящее время вопрос о внесении соответствующих изменений в национальное законодательство прорабатывается. По данному вопросу Вы можете дополнительно обратиться в ГУ «Республиканский научно-практический центр гигиены» (тел. 284-13-74).

Имеют ли право производители РБ наносить знак "Натуральный продукт" на потребительскую тару продукции, реализуемой как на территори РБ, так и на территории стран участниц ТС ?
Станкевич К. А. - г. Брест
Госстандарт:  Имеют.

Есть ли необходимость в оформлении документов, подтверждающих соответствие санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям продукции, не вошедшей в раздел II Единого перечня? Если да, то, каких именно документов? Для какой продукции? Где можно ознакомиться с процедурой оформления таких документов и их формой?
Сергей - Минская обл.
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). В соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71.

Будет ли СанПиН 2.3.4.13-19-2002 "Производство молока и молочных продуктов" гармонизирован с национальными санитарными требованиями в этой области государств участниц ТС? Будет ли публичное обсуждение проекта изменений и дополнений в СанПиН 2.3.4.13-19-2002?
Станкевич К. А. - г. Брест
Министерство здравоохранения:  Указанный СанПиН в настоящее время пересматривается и осуществляется его обсуждение. Предложения можно направлять в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр гигиены" (для Цыганкова В.Г.) rspch@rspch.by

Будут ли исследования по подтверждению лечебно-профилактических свойств продуктов питания, проводимые в Институте физиологии НАН, признаваться в рамках ТС?
Станкевич К. А. - г. Брест
Министерство здравоохранения:  В соответствии Положением о порядке оформления формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г., согласование необходимой информации осуществляется в соответствии с национальным законодательством. Информацию по разъяснению действия законодательства Российской Федерации в данной части Вы можете получить на форуме сайта уполномоченных органов Соглашения Таможенного союза по санитарным мерам www.tsourses.ru.

Необходимо ли испытывать продукцию, производимую в РБ, подлежащую санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории ТС, на соответствие единым требованиям? Какой срок действия протоколов испытаний?
Станкевич К. А. - г. Брест
Министерство здравоохранения:  В соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. Срок действия протокола лабораторных испытаний законодательством Таможенного союза не установлен.

Каким документом руководствоваться при перемещении продуктов и продовольственного сырья животного происхождения подлежацих сопровождению ветеринарным свидетельством при перевозке на территории РБ: ПОСТАНОВЛЕНИЕМ МИНИСТЕРСТВА СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 4 февраля 2004 г. N 7 или РЕШЕНИМ КОМИССИИ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА 18 июня 2010 г. N 317.
Ирина - Брест
Министерство сельского хозяйства и продовольствия:  Пункт 3.7 Положения о Едином порядке осуществления ветеринарного контроля на таможенной границе ТС и таможенной территории ТС утвержденного Решением Комиссии ТС от 18 июля 2010 года № 317: «Подконтрольные товары могут перемещаться в пределах территории одной Стороны в порядке, предусмотренном законодательством этой Стороны». Т.е. в настоящее время при перемещении грузов подконтрольных Госветнадзору по территории Республики Беларусь необходимо руководствоваться Постановлением Минсельхозпрода Республики Беларусь от 04.02.2004 г. № 7.

Здравствуйте! Наша продукция - плодоовощная консервация (нектары, соки, джемы, солянки и пр.) и плодоовощное детское питание (соки, нектары, пюре). Просим пояснить, принимаются ли на территории Таможенного союза гигиенические свидетельства и сертификаты соответствия Республики Беларусь или необходимо получать документы стран-участниц Таможенного союза? Какие это документы? Пожалуйста, конкретно по России и Казахстану (какие документы и где их можно получить). Второй вопрос: В связи с вступлением в ЕЭП процедура получения разрешительных документов, указанных выше, не меняется?
Варахобова Надежда Викторовна - Витебск
Министерство здравоохранения:  В соответствии с п.31 Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора, утвержденного Решением КТС от 28.05.2010 № 299 документы, выданные в соответствии с национальным законодательством Стороны, действуют исключительно на территории Стороны, выдавшей данный документ, в пределах срока действия, но не позднее 1 января 2012 г. Продукция, вошедшая во II Раздел Единого перечня, должна сопровождаться свидетельством о государственной регистрации. С перечнем органов, уполномоченных на осуществление государственной региcтрации, Вы можете ознакомиться на сайте www.tsouzses.ru

Госстандарт:  В отношении сертификации и декларирования соответствия при поставках указанной продукции в настоящее время следует руководствоваться национальным законодательством Сторон. На соковую продукцию в Российской Федерации действует национальный технический регламент. В Республике Беларусь и Республике Казахстан эта продукция подлежит обязательной сертификации. На остальную консервированную плодоовощную продукцию в Республике Беларусь и Республике Казахстан действует обязательная сертификация, в Российской Федерации действует декларирование соответствия. Однако надо иметь в виду, что для получения указанных документов сегодня могут применяться протоколы испытаний аккредитованных лабораторий государств-участников Таможенного союза, включенных в Единый реестр Таможенного союза, что существенно упрощает и ускоряет процедуры получения национальных сертификатов или регистрации деклараций о соответствии.

Здравствуйте. Первый вопрос. Каким способом для предприятий оптовой торговли должны быть предоставлены свидетельства государственной регистрации? Второй вопрос. Если товар не входит в перечень №1 Постановления №299, то какие документы необходимы для подтверждения качества товара? Третий вопрос. Какие документы подтверждают качество табачных изделий (для оптовой торговли) и способ их предоставления? Четвертый вопрос. Какие документы подтверждают качество товара, не входящие в перечень №1 и перечень №2 Постановления №299 и не подлежат обязательной сертификации? Пятый вопрос. Какие документы должен предоставить импортер на импортные ликероводочные изделия, если срок действия удостоверения о ГГР истек в 2011 году?
Климук И.М. зав.лаборатории - г.Гродно
Министерство здравоохранения:  Подтверждением наличия документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям является: оригинал документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, или его копия, заверенная выдавшим его органом или получателем указанного документа; или выписка из Реестра свидетельств о государственной регистрации на товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (далее – Единый реестр) с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям, наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров), в части ее соответствия санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям; или электронная форма указанных документов, заверенная электронной цифровой подписью; или сведения электронной базы Единого реестра свидетельств о государственной регистрации на специализированном поисковом сервере сайта Таможенного союза в сети Интернет; или наличием указания в документах, подтверждающих приобретение (поступление) товаров и (или) иной сопроводительной документации номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон); или наличием на товаре и (или) его потребительской таре номера и даты выдачи свидетельства о государственной регистрации (при наличии сведений в Едином реестре или национальных реестрах Сторон). Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71. Ликероводочные изделия включены во II раздел Единого перечня, их обращение на Территории Таможенного союза осуществляется при наличии свидетельства о государственной регистрации.

1 Каким документом должно быть оформлено, что товар, пересекающий границу и включенный в раздел 1 Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, соответствует Единым санитарным требованиям? Обязательно ли проводить исследование продукции в лабораториях Минздрава на соответствие Единым требованиям, изготавливаемой на предприятиях РБ и включенной в раздел 1 Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза? В каком документе при отгрузке продукции эта информация должна быть представлена потребителю? 2 Решение таможенного союза № 526 от 26 января 2011 года определяет перечень продукции, в отношении которой устанавливаются обязательные требования в рамках таможенного союза. Какие это будут требования конкретно по удобрениям и пестицидам? В каком документе они будут прописаны или это те требования, которые изложены в главе 2 разделе 15 «Требования к пестицидам и агрохимикатам», «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»? 3 Удобрения подлежат государственной регистрации в Республике Беларусь. Подлежат ли регистрации тукосмеси, которые не являются удобрением, а представляют их смеси. При условии, когда удобрения, входящие в смесь, прошли регистрацию. 4 С 1 июля 2011 года внедряется технический регламент «Минеральные удобрения. Безопасность». Аналогичный регламент планируется разработать в рамках таможенного союза. Планируется ли перенос внедрения данного регламента?
Самсонова А.Д. - г.Гомель
Министерство здравоохранения:  Для пищевых продуктов и продовольственного сырья – удостоверение качества, для иных товаров – в соответствии с договорно-правовыми отношениями между поставщиками и торговыми организациями. По инициативе белорусской Стороны подготовлен проект Разъяснений по документам, которыми должна сопровождаться продукция при размещении и обращении ее на таможенной территории Таможенного союза, которые после рассмотрения на заседании Координационного комитета по техническому регулированию, санитарным, ветеринарным и фитосанитарным мерам при Комиссии Таможенного союза 22 февраля – 1 марта 2011 года и заседании Комиссии Таможенного Союза 2 марта 2011 г., будут размещены на сайтах уполномоченных органов Сторон. Требования, изложенные в разделе 15, гл. II ЕСТ будут действовать до вступления в силу технических регламентов по данным видам продукции. Для определения необходимости государственной регистрации тукосмесей нужно указать код ТН ВЭД ТС, поэтому за письменным ответом по данному вопросу вы можете обратиться в РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении: пер. Товарищеский, 2а, факс 299-53-58.

Каким документом необходимо руководствоваться при оформлении Удостоверения качества и безопасности продовольственного сырья и пищевых продуктов с учётом требований законодательства ТС.
Станкевич К. А. - г. Брест
Министерство здравоохранения:  Необходимо руководствоваться документом, на который идет ссылка в техническом нормативном правовом акте на выпуск продукции.

Просим дать разъяснение о возможности оформления в Уполномоченных органах РБ сертификатов соответствия на добровольной основе на мебель (гл.13) включенную в Единый перечень.
В.И.Горячев ЗАО "Пинскдрев" Пинск - Пинск
Госстандарт:  Предприятие может оформить сертификат на мебель по Единой форме Таможенного союза, поскольку мебель включена в Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия. Но данный сертификат может заменить национальный в Республике Беларусь и Республике Казахстан, поскольку для данной продукции действует обязательная сертификация в этих странах. В России мебель переведена по национальному законодательству в декларирование соответствия с участием третьей стороны. Российское законодательство не предусматривает, как в Республике Беларусь, возможность замены декларирования соответствия на сертификацию. Поэтому для поставки мебели в Российскую Федерацию сертификата соответствия по Единой форме будет недостаточно.

В связи со вступлением РБ в ТС, отменяется ли на территории РБ Постановление от 08.10.2003 № 44 "Перечень химических и биологических материалов ... подлежащих государственной гигиенической регистрации и регламентации"? Какой документ подтверждает качество и безопасность выпускаемой продукции, если данная продукция не входит в Единый перечень товаров подлежащих государственной регистрации и Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках ТС?
Лешкович Наталья - Минск
Министерство здравоохранения:  В настоящее время в связи с приоритетом норм международного права постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 08.10.2003 г. № 44 не применяется. Министерством здравоохранения Республики Беларусь в установленном порядке подготовлен пакет документов, отменяющих действие законодательных актов, определяющих процедуру государственной гигиенической регистрации. Ввоз и обращение таких товаров, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). Дополнительно сообщаем, что в соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71.

веторганам: наша компания собирается ввести ветеринарный препарат Виусид производства испания,предназначенного для добавки в воду при поении птиц с целью повышения их иммунной системы. какие документы нам для этого необходимы? необходимо ли проводить регистрацию государственную данного препарата и дальнейшую сертификацию. каков переходный период до вступления в действие техрегламента,если данный препарат попадает под техрегламент
рыжковский в.а. - минск
Министерство сельского хозяйства и продовольствия:  1. Согласно Постановления Министерства сельского хозяйства и продовольствия от 01.06.2007 г. № 44 данный ветеринарный препарат подлежит государственной регистрации. 2. Для ввоза данного препарата на территорию Республики Беларусь необходимо наличие разрешения Минсельхозпрода. 3. Вступление в действие технического регламента «Ветеринарные препараты» приостановлено

С 01.01.2012 г. изделия чулочно-носочные для детей в рамках Таможенного союза будут подлежать обязательной сертификации или декларированию по единой форме? С какого времени можно будет начинать проводить процедуру подтверждения соответствия по единой форме? Изделия чулочно-носочные для взрослых будут ли подлежать декларированию в рамках Таможенного союза и скакого времени? Каким документом нодо будет подтверждать безопасность данной продукции?
Самарчук Л. В. - г. Брест, ОАО "Брестский чулочный комбинат"
Госстандарт:  Изделия чулочно-носочные для взрослых не вносились в Единый перечень продукции, для которой оформляются сертификаты соответствия либо декларации соответствия по Единой форме. Эти проблемы должны быть решены в рамках ТР ТС «О безопасности продукции легкой промышленности», который должен быть принят в 2011 году, дата его введения будет установлена международным договором.

если мы регистрируем косметическое средство , его регистрация автоматически вносится в единый перечень продукции ва таможенном союзе? и имеют ли право все желающие использовать это удостоверение без нашего ведома для ввоза и реализации этой же продукции?
Бондаревич А.В. - Минск
Министерство здравоохранения:  Информация о зарегистрированной продукции вносится в Реестр свидетельств о государственной регистрации. Регистрации подлежит продукция, внесенная во II раздел Единого перечня, впервые производимая или впервые ввозимая на территорию Таможенного союза. Иные субъекты хозяйствования имеют право использовать номер государственной регистрации данной продукции в соответствии с п.17 и п.30 данного Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299.

Какие сопроводительные документы необходимы для продажи труб из сшитого полиэтилена в Россию?
Петровец Т.М. - Брестская обл.
Госстандарт:  Детальный ответ можно получить после уточнения кода ОКП по тел. (017) 233 27 69, МТС 864 24 94 Шалунова Ирина Александровна.

Наша продукция ранее подлежала государственной гигиенической регистрации, но сейчас в раздел II Единого перечня товаров не вошла. Можем ли мы провести добровольную гигиеническую регистрацию, и если можем, к какой группе продукцию отнесут, и в какие органы обращаться для оформления санитарно-эпидемиологического заключения? Будет ли отменено Постановление № 44 от 08.10.2003 "Перечень химических и биологических материалов... подлежащих государственной гигиенической регистрации и регламентации" и если будет, то когда планируется отмена?
ПРУП "Кричевцементношифер" - Могилевская область
Министерство здравоохранения:  Исключительно для целей экспорта продукции, произведенной на таможенной территории Таможенного союза, организациями МЗ РБ, уполномоченными на осуществление государственной регистрации, оформляются акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы. Данный документ не применяется на таможенной территории Таможенного союза, о чем делается соответствующая запись в графе «Заключение» в форме этого акта. Порядок государственной санитарно-гигиенической экспертизы определен постановлением МЗ РБ от 24.08.2009 №94. МЗ РБ подготовлен пакет документов, отменяющий действие законодательных актов, определяющих процедуру государственной гигиенической регистрации.

Разъясните, пожалуйста, позицию Министерства Здравоохранения Беларуси как органа, ответственного за разработку Техрегламента на табачные изделия в части нанесения графических предупредительных надписей и размеров предупредительных надписей на сигаретных пачках. Спасибо.
Великанов Владимир Николаевич - Минск
Министерство здравоохранения:  Министерство здравоохранения Республики Беларусь в своих предложениях (инициативах) в части требований к размерам и содержанию графических предупредительных надписей на сигаретных пачках, руководствуется положениями и руководящими принципами Рамочной Конвенции ВОЗ по борьбе против табака, которая ратифицирована и реализуется в нашей стране. Исследования, проведенные в разных странах убедительно доказали, что присутствует ощутимая связь между размерами предупредительной надписи, наличием изображения на пачке сигарет и степенью информированности курильщиков о рисках курения, химическом составе содержащего табак продукта и вредоносном влиянии табака на здоровье. Международный опыт показывает, что появление на пачках сигарет шокирующих (устрашающих) картинок ощутимо повлияло на изменение восприятия курения самими курильщиками: 78% из них одобрили появление таких предупреждений, 67% захотели бросить курить и более 50% изменили свое мнение о последствиях курения для здоровья.

Почему не признается национальным органом по сертификации (БелГИСС) сертификат на СМК ЗАО "Амкодор-Пинск", выданный органом по сертификации "Русский Регистр", что препятствует сертификации продукции по схеме 6а в соответствии с п. 4.13 ТКП 5.1.02-2004
Шахнович И.и - Брестская область
Госстандарт:  В соответствии с положениями Закона Республики Беларусь «Об оценке соответствия требованиям технических нормативных правовых актов в области технического нормирования и стандартизации» (статья 35) признание документов об оценке соответствия осуществляется на основании международных договоров. Международный договор между Республикой Беларусь и Российской Федерацией о признании сертификатов соответствия на системы менеджмента качества, в соответствии с требованиями ISO 9001, в настоящее время отсутствует.

1. Срок действия свидетельства о государственной регистрации бессрочен. Какой срок действия протоколов лабораторных исследований на соответствие Единым требованиям для продукцйии из раздела I Перечня? 2. Может ли быть дкказательством безопасности на соответствие Единым требованиям декларация изготовителя без предоставления протоколов? 3. На сайте "ЦЭиИЗ" сказано, что для получения единого свидетельства о регистрации принимаются акты гигиенической экспертизы, на основании которых были выданы национальные УГГР. Почему тогда для продукции, не вошедшей во II раздел, необходимо делать новые испытания? Или можно доказывать соответствие Единым требованиям старыми протоколами при достаточном объеме проведенных ранее исследований?
Ольга - Барановичи
Министерство здравоохранения:  1) Срок действия протоколов лабораторных исследований на соответствие Единым требованиям не предусмотрен законодательной базой Таможенного союза. 2) Декларация соответствия изготовителя сможет служить подтверждением безопасности продукции в части соответствия Единым требованиям только в том случае, когда в ней будет указана конкретная информация о соответствии продукции Единым требованиям. 3) Акт гигиенической экспертизы не может служить подтверждением соответствия продукции, не включенной в раздел II Единого перечня, Единым требованиям, поскольку в нем нет соответствующего заключения. При представлении актов гигиенической экспертизы для получения свидетельства о государственной регистрации на продукцию, включенную в раздел II Единого перечня, при условии соответствия показателей Единым требованиям, вышеуказанное заключение прописывается в свидетельстве о государственной регистрации.

Если товар не входит в перечень №1 Постановления №299, то какие документы необходимы для подтверждения качества товара?
Климук И.М. зав.лаборатории - г.Гродно
Министерство здравоохранения:  Если товар не входит в перечень 1, соответственно он не является предметом контроля (надзора) со стороны органов и учреждений, уполномоченных в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Какие документы подтверждают качество табачных изделий (для оптовой торговли) и способ их предоставления?
Климук И.М. зав.лаборатории - г.Гродно
Госстандарт:  Табачные изделия подлежат обязательному подтверждению соответствия в виде декларации на соответствие требованиям ТНПА указанным в п. 77.11 и 77.12 «Перечня продукции, услуг и иных объектов оценки соответствия, подлежащим обязательному подтверждению соответствия в Республике Беларусь». Торговле представляется копия декларации (ТКП 5.1.03-2004).

Какие документы подтверждают качество товара, не входящие в перечень №1 и перечень №2 Постановления №299 и не подлежат обязательной сертификации?
Климук И.М. зав.лаборатории - г.Гродно
Госстандарт:  В отношении документального подтверждения качества и безопасности товаров, для которых отменена либо не устанавливалась обязательная сертификация, декларирование соответствия, государственная регистрация товара, а также для которых не установлены обязательные сопроводительные документы, подтверждающие качество и безопасность, сообщаем следующее. Для подтверждения качества и безопасности такой продукции организации оптовой и розничной торговли должны руководствоваться требованиями об информировании потребителей о безопасности и качестве товара, изложенными в статье 7 «Информация о товарах (работах, услугах» и статье 12 «Обязанности изготовителя (исполнителя, продавца) по обеспечению безопасности товара (работы, услуги)» Закона Республики Беларусь «О защите прав потребителей». Согласно закону указанная информация о безопасности и качественных характеристиках товара может доводиться до потребителя в прилагаемой к товару документации, маркировкой на потребительской таре (упаковке) или иным способом. Таким образом, торговые организации могут самостоятельно определять способы доведения до потребителя необходимой информации о безопасности и качестве товаров и отражать их при необходимости в контрактах на поставку. Организации торговли вправе пользоваться документами изготовителей (в том числе зарубежных), содержащими информацию о безопасности и качестве товара, протоколами испытаний независимых испытательных лабораторий, удостоверениями о качестве импортеров, выданными на основании испытаний продукции, сертификатами соответствия, полученными в Республике Беларусь в добровольном порядке, и другими документами, которые содержат информацию о соответствии продукции требованиям, действующим в Республике Беларусь. За достоверность такой информации отвечают участники договора на поставку.

Какие документы должен предоставить импортер на импортные ликероводочные изделия, если срок действия удостоверения о ГГР истек в 2011 году?
Климук И.М. зав.лаборатории - г.Гродно
Министерство здравоохранения:  Ввоз ликероводочной продукции на территорию Таможенного союза осуществляется при наличии свидетельства о государственной регистрации. Формы подтверждения наличия данного документа определены п.17 Положения о порядке осуществления государственной санитарно-эпидемиологического надзора…, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299.

Прошу Вас дать разъяснение, подлежит ли государственной регистрации пена монтажная (ТН ВЭД 3214), а также очиститель монтажной пены (ТН ВЭД 3814). На сегодняшний день в нашей компании есть ответ из Центра экспертиз МЗ РБ о том, что монтажная пена не подлежит, а очиститель монтажной пены - подлежит, а также ответ из Роспотребнадзора - с точностью до наоборот.
Мурза Елена, ООО "ОМА" - Минск
Министерство здравоохранения:  Приказом МЗ РБ от 10.09.2010г. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» уполномочено давать разъяснения методического характера по применению Единого перечня товаров, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза.

Наше предприятие выпускает запорно -регулирующую арматуру: клапаны запорно - регулирующие, клапаны смесительные, клапаны обратные,краны шаровые, регуляторы давления, фильтры, использующиеся в практике хозяйственно-питьевого назначения и подлежавшие государственной гигиенической регистрации с выдачей УГГР. В соответствии с последними изменениями с 01.01.2011 УГГР не выдаются. В Единый перечень продукции, подлежащей государственной регистрации с выдачей свидетельства вошли только фильтры. Какой процедуре подтверждения соответствия теперь будет подлежать вся остальная продукция по истечении 2011 года, с какого времени можно будет к ней приступать, каким органом она будет производиться и каким документом будет подтверждаться безопасность продукции?
Базылева Елена Ивановна - Витебская область, г. Новолукомль, Завод Этон
Госстандарт:  Безопасность продукции, не включенной в Единый перечень, долна подтверждаться изготовителем. По его инициативе также возможна добровольная сертификация продукции.

Прошу Вас ответить на следующие вопросы: 1. На какую продукцию (мы производители строительных материалов) необходимо оформлять паспорта (листы) безопасности и где в Республике Беларусь их регистрировать? 2.Имеем ли мы право производить, использовать для собственных целей (для окраски столярной продукции) и реализовывать на территории Республики Беларусь до 01.01.2012г. лакокрасочную продукцию, вошедшую в Раздел II Перечня товаров, подлежащих государственной регистрации. В настоящее время у нас имеются на эту продукцию удостоверения о государственной гигиенической регламентации, действующие до 01.01.2012г? 3. В праве ли потребитель потребовать Свидетельство о государственной регистрации в рамках ТС на краску, при реализации в РФ оконных блоков деревянных, окрашенных этой краской (краска собственного производства)? 4.Достаточно ли сопровождения лакокрасочной продукции, получаемой от сторонних организаций и используемой в нашем производстве, удостоверения о государственной гигиенической регламентации, действующего до 01.01.2012г или необходимо требовать от производителей (поставщиков) свидетельство о государственной регистрации в ТС? Лакокрасочная продукция вошла в Раздел II Перечня товаров, подлежащих государственной регистрации.
Бурак М.М. - Молодечненский р-н, Минская обл., п.Чисть
Министерство здравоохранения:  В соответствии с п.31 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза» документы, подтверждающие безопасность продукции (товаров), оформленные уполномоченными органами Сторон до вступления в силу Соглашения таможенного союза по санитарным мерам, действуют исключительно на территории Стороны, выдавшей данные документы, в пределах указанного в них срока, но не позднее 1 января 2012 года. В соответствии со ст.3 Закона Республики Беларусь от 9 января 2002 г. N 90-З «О защите прав потребителей» потребитель имеет право на информацию о товарах (работах, услугах), а также об их изготовителях (исполнителях, продавцах).

Госстандарт:  1. Согласно ГОСТ 30333-2007 «Паспорт безопасности химической продукции. Общие требования» паспорт безопасности должен разрабатываться на химическую продукцию (вещество, смесь, материал, отходы промышленного производства). В соответствии с требованиями СТБ 1304-2002 «Паспорт безопасности вещества (материала). Порядок согласования, утверждения и государственной регистрации» регистрацию паспортов безопасности в Республике Беларусь осуществляет НИИ ПБиЧС МЧС РБ.

Постановление Правительства Российской Федерации от 07.04.2009 №307 утвержден Технический регламент «О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков», срок введения апрель 2011 года. Принято ли решение в настоящее время о переносе срока введения указанного технического регламента. Если да, просим указать документ, являющийся основанием.
Конопелько Г.В. - Минск
Госстандарт:  Дата введения перенесена на 01.01.2012 постановлением №44 Правительства Российской Федерации от 04.02.2011.

2. Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 №299 утверждены «Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)». Для продукции легкой промышленности данный документ устанавливает ряд требований, например, по наличию экстрагируемых химических элементов, которые ранее не регламентировались действующими в Республике Беларусь стандартами (ни по нормам, ни по применяемым методам испытаний). В соответствии с п.4.1. установлено, что «при оценке подконтрольных товаров Единым санитарным требованиям используются одинаковые или сопоставимые методы исследования (испытания), утвержденные в установленном порядке Сторонами на национальном уровне». Просим дать разъяснение, каким документом в Республике Беларусь утверждены методы испытаний продукции легкой промышленности в целях реализации вышеуказанного документа.
Конопелько - Минск
Министерство здравоохранения:  Для определения показателей безопасности можно применять методики выполнения измерений валидированные. Документа в Республике Беларусь, которым утверждены методы испытаний, нет.

3. В соответствии со статьей 2 Соглашения Таможенного союза по санитарным мерам установлено, что на таможенной территории Таможенного союза применяются Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). Однако, в настоящее время не отменено действие национальных санитарных норм и правил. Требования к продукции легкой промышленности, установленные в Единых санитарных требованиях и национальных документах, существенно отличаются. Просим дать разъяснение, планируется ли отмена действия национальных документов, устанавливающих санитарные требования.
Конопелько Г.В. - Минск
Министерство здравоохранения:  В соответствии со статьей 7 Закона Республики Беларусь «О нормативных правовых актах Республики Беларусь» одним из основных принципов нормотворческой деятельности является приоритет общепризнанных принципов международного права; В соответствии с частью второй статьи 33 Закона Республики Беларусь «О международных договорах Республики Беларусь» установлено, что нормы права, содержащиеся в международных договорах Республики Беларусь, являются частью действующего на территории Республики Беларусь законодательства, подлежат непосредственному применению, кроме случаев, когда из международного договора следует, что для применения таких норм требуется принятие (издание) внутригосударственного нормативного правового акта, и имеют силу того нормативного правового акта, которым выражено согласие Республики Беларусь на обязательность для нее соответствующего международного договора.

4. Решением Комиссии таможенного союза от 18.06.2010 №319 утвержден «Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия (подтверждению) соответствия в рамках таможенного, с выдачей единых документов. Требования этого документа к оценке соответствия продукции легкой промышленности противоречат национальным законодательствам всех трех Сторон Таможенного союза. Например, изделия трикотажные бельевые, верхние для мальчиков и девочек подлежат обязательной сертификации и в Республике Беларусь, и в Российской Федерации, и в Республике Казахстан. При этом, в Едином перечне предусмотрено декларирование данной продукции. Сложившаяся ситуация не позволяет реализовывать принятые соглашения Таможенного союза в области оценки соответствия. Просим дать разъяснение, планируется ли в ближайшее время пересмотр Единого перечня.
Конопелько - Минск
Госстандарт:  В настоящее время проводятся работы по расширению Единого перечня. Предложения по его расширению, формам подтверждения соответствия и требованиям к продукции, установленным в Едином перечне, просим направлять в Госстандарт.

Для подтверждения безопасности таачных изделий выдавались акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы. В соответствии с Единым перечнем товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза, утвержденным комиссии таможенного союза от 20 мая 2010 года №299 «О применении санитарных мер в таможенном союзе», табачные изделия и табачное сырье отнесены к Разделу I Единого перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза. Таким образом, на табачные изделия и табачное сырье не требуется получение свидетельства о государственной регистрации, подтверждающего безопасность товаров. Какие документы должен получить импортер для подтверждения безопасности табачных изделий после вступления в силу вышеуказанного документа? Оформляются ли акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы?
Барданова Анна - Минск
Министерство здравоохранения:  Ввоз и обращение табачных изделий, не включенных в раздел II Единого перечня, но относящихся к разделу I Единого перечня, осуществляется без наличия документов, оформляемых уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Свидетельство о государственной регистрации не выдается. Не требуется также предоставление национальных документов Республики Беларусь (удостоверений о государственной гигиенической регистрации и актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы). В соответствии с п. 29 «Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза», изготовитель и лицо, осуществляющее ввоз подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза, несут ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям в течение всего периода промышленного изготовления подконтрольных товаров или поставок подконтрольных товаров на таможенную территорию Таможенного союза. Вопросы соответствия Единым требованиям товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, включенных в раздел I Единого перечня товаров, целесообразно оговаривать контрактными обязательствами (договор поставки, купли-продажи, иной подобный договор). Исследования (испытания) подконтрольных товаров на соответствие Единым требованиям можно провести в лабораториях уполномоченных органов, аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, в т. ч. в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья», по заявительному принципу. По результатам исследований (испытаний) оформляется протокол о соответствии Единым требованиям. Акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы с 1 января 2011 г. не оформляются. За разъяснениями по разделу I Единого перечня следует обращаться в ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» письменно и по телефонам: 287-06-27, 212-01-84, 278-21-71.

1. Допускается ли в составе печенья, не расписывать состав майонеза, и другого сырья, если оно изготовлено по ГОСТу? Или в составе печенья необходимо расписывать обязательно состав сырья полностью или только пищевые добавки данного сырья? 2. Какой документ предоставляется торговле, при выпуске нового вида печенья (печенье входит в первый раздел единого перечня)? 3. Какой документ предоставлять торговле, если закончился срок действия УГГР? 4. Является ли Рецептура документом ТНПА? Если да, то согласно СТБ 1100 п. 4.8.14 можно не указывать на этикетках и маркировках год утверждения? 5. Если в рецептуре в состав продукта входит молоко цельное сухое, а в процессе производства взаимозаменяли на молоко сухое, можно в маркировке указывать состав согласно рецептуры, т.е писать молоко цельное сухое? 6.Обязательно ли для предприятий находящихся в г. Минске в зоне В и не относящихся к территориии загрязнения радионуклидами наличия поста радиационного контроля?
Светлана - Минск
Здравствуйте! Для получения Свидетельства о государственной регистрации Таможенного Союза для подконтрольных товаров, изготавляемых вне таможенной зоны требуется копия документа, подтверждающего свободное обращение подконтрольных товаров на территории государства изготовителя или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа. Какой документ необходимо предоставить в этом случае для алкогольной продукции (коньяка, виски и др.)?
Мацуганова М.А. - г. Витебск
Министерство здравоохранения:  Решением Комиссии Таможенного союза от 14.10.2010 № 432 в п.8.2 Положения о Единых формах документов, подтверждающих безопасность продукции, изложено в следующей редакции: «копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится биологически активная добавка к пище, пищевая добавка, дезинфицирующее средство, косметическая продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства изготовителя (производителя), заверенная в соответствии с законодательством Стороны, в которой производится регистрация или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа». Следовательно, предоставлять документ о свободном обращении для алкогольной продукции не требуется.

При обсуждении проекта Положения о типовых схемах оценки(подтверждения) соответствия в технических регламентах Таможенного союза Один из аккредитованных субъектов поинтересовался: "Поскольку мы ориентируемся на Европу, почему бы не принять Директиву ЕС № 768,2008/ЕС в качестве документа Таможенного союза". Так как предлагаемые в нашем проекте схемы оценки не были поняты специалистами органов по сертификации и они не представляют, каким образом можно их реализовать. К.Абенова, Казахстан, Астана
Абенова Кульпаш - Казахстан
Госстандарт:  Проект Положения о типовых схемах оценки (подтверждения) соответствия в технических регламентах Таможенного союза был разработан на основании действующих в Республике Беларусь, Республике Казахстан и Российской Федерации национальных правил и процедур подтверждения соответствия с учетом положений Директивы ЕС №768,2008/ЕС. 28 февраля 2011 года данный документ выносится на рассмотрение КТС.

Здравствуйте. Предприятие выпускает водозапорную арматуру, контактирующую с питьевой водой, которая включена в раздел 1 Единого перечня товаров, подлежащих санитарно- эпидемиологическому надзору (контролю). Предприятие само несет ответственность за их соответствие Единым санитарным требованиям. Будет ли достаточным условием подтверждения соответствия выпускаемых предприятием изделий Единым санитарным требованиям наличие протокола испытаний выпускаемых изделий на соответствие этим требованиям, или каждый материал, комплектующее изделие, используемое для изготовления нашей продукции, должно иметь подтверждение того, что они соответствуют Единым санитарным требованиям? Какие документы необходимо запрашивать у поставщика при покупке материалов, комплектующих изделий, при условии, что согласно разделу 2 Единого перечня товаров свидетельства о государственной регистрации на них не требуется?
Мороз Т.И. ЧУП "Цветлит" - Гродно
Министерство здравоохранения:  Выпускаемая продукция должна соответствовать Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям. В рамках входного контроля должен осуществляться контроль за безопасностью сырья, используемого при производстве продукции.

Здравствуйте. Вопрос о взаимодействие представителей Госстандарта и Минздрава. В едином перечне продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках таможенного союза с выдачей единых документов в главе средства индивидуальной защиты (документ подтверждающий безопасность - сертификат) для средств защиты органов слуха, глаз, головы, лица отсутствует необходимость подтверждения продукции требованиям Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований. В тоже время данная продукция не требует государственной регистрации (как раньше была гигиенической), а при сертификации не обязательно подтверждения продукции требованиям Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований (что для данной группы товаров по логике должно и необходимо). Возникает вопрос - гарантируется ли полная безопасность продукции??? Вышеуказанная проблема характерна и для множества других групп товаров (например вычислительной технике)???
Коломиец Н.И. - Минск
Министерство здравоохранения:  Если продукция не вошла в Раздел 2 Единого перечня подконтрольных товаров и на нее не выдается свидетельство о государственной регистрации, то в соответствии с Разделом 1 Единого перечня подконтрольных товаров она на территории Таможенного союза подлежит санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), который осуществляют органы государственного санитарного надзора Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Также производитель (импортер) несет ответственность за соответствие реализуемой им продукции Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

Здраствуйте, уважаемые члены он-лайн конференции! Думаю Вы со мной согласитесь, что нельзя говорить об объективности голосования, которое проходит на сайте Минпромторга РФ, по выбору товарного знака Таможенного союза: за один знак может проголосовать сотрудники большого предприятия, которое выстовило свой вариант знака, а в другом случае за знак индивидуального лица, который действительно может быть выполнен со смыслом не будет вообще голосов. Будет ли являться результатом выбор знака только посредствам голосования через интернет? Спасибо.
Сергей - Минск
Госстандарт:  В соответствии с Правилами организации в Минпромторге России работы по проведению конкурса на разработку графического изображения единого знака обращения продукции на рынке государств – участников Таможенного союза, утвержденными приказом Минпромторга России от 16 декабря 2010 г. № 1198 решение о победителе Конкурса и двух финалистах принимается на основании проведенной оценки представленных участниками конкурса комплектов документов с использованием следующих критериев: К1 - отражение целей единого знака обращения (от 1 до 10 баллов); К2 - оригинальность графического решения (от 1 до 10 баллов); К3 - технологичность и простота тиражирования (от 1 до 10 баллов); К4 - лаконичность изобразительных приемов (от 1 до 10 баллов); К5 - легкость восприятия (от 1 до 10 баллов); К6 - узнаваемость принадлежности единого знака обращения Таможенному союзу (от 1 до 10 баллов). Места участников конкурса определяются по сумме баллов, набранных ими в соответствии с указанными критериями. Победителем Конкурса признается участник конкурса, набравший наибольшую сумму баллов и заявке которого присуждено первое место. Участники конкурса, заявкам которых присуждены второе и третье места объявляются финалистами Конкурса. В случае если несколько участников конкурса набрали одинаковую сумму баллов, более высокое место присуждается участнику конкурса, чья заявка на участие в Конкурсе, поступила ранее других заявок на участие в Конкурсе.

При поставке продукции (печенье) в РФ Покупатель просит предоставить сертификат соответствия на продукцию, если же продукция не подлежит обязательной сертификации, письмо из центра стандартизации, подтверждающее это. Подскажите, правомочно ли данное требование и кто может выдать такое письмо (цент стандартизации РБ или РФ)?
Дубровщик - Гродно
Госстандарт:  Официальные заключения по номенклатуре продукции, подлежащей (не подлежащей) обязательному подтверждению соответствия в Российской Федерации, вправе давать уполномоченные органы Российской Федерации (Росстандарт). Госстандарт может давать справочную информацию по указанной продукции, которая не является официальным разъяснением законодательства Российской Федерации.

После прочтения ответа :"Министерство здравоохранения: В связи с приоритетом норм международного права продукция должна соответствовать Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), если она включена в Раздел I Единого перечня и в качественном удостоверении имеется информация о соответствии продукции Единым требованиям, дополнительные исследования проводить не нужно." возникает вопрос Каким образом предприятие розничной торговли может отследить эту информацию, если изготовитель не пишет ее в качественном удостоверении.и тогда какие документы требовать у поставщика?
Ирина - Брест
Министерство здравоохранения:  В данном случае обязательность соответствия продукции Единым санитарным требованиям должна быть предусмотрена договорно-правовыми отношениями между поставщиком и торговыми организациями. По инициативе белорусской Стороны подготовлен проект Разъяснений по документам, которыми должна сопровождаться продукция при размещении и обращении ее на таможенной территории Таможенного союза, которые после рассмотрения на заседании Координационного комитета по техническому регулированию, санитарным, ветеринарным и фитосанитарным мерам при Комиссии Таможенного союза 22 февраля – 1 марта 2011 года и заседании Комиссии Таможенного Союза 2 марта 2011 г., будут размещены на сайтах уполномоченных органов Сторон.

Разъясните следующую ситуацию: мы - импортер товаров детского ассортимента в РБ. данные товары не включенных в раздел II Единого перечня, но относятся к разделу I Единого перечня, и не подлежат обязательному подьверждению соответствия. Мы хотим оформить удостоверение качества и безопасно-сти импортера. Можем ли мы для этого использовать протоколы или акты гигиенических испытаний, выданные в 2009 и 2010 годах?
Герман Алеся - Минск
Госстандарт:  Сроки действия протоколов испытаний продукции с целью ее удостоверения качества и безопасности не регламентированы.

1. Какие документы необходимы для вывоза за пределы РБ с 01.01.2012 галош резиновых клееных, в. ч детских и галош резиновых формовых. 2.Будут ли действовать с 01.01.2012 существующие перечни товаров подлежащие санитарно-гигиенической экспертизе, государственной гигиенической регистрации обязательному подтверждению соответствия в РБ.
Дедовец Г.И. - Беларусь
Министерство здравоохранения:  Министерством здравоохранения Республики Беларусь в установленном порядке подготовлен пакет документов, отменяющих действие законодательных актов, определяющих процедуру государственной гигиенической регламентации и регистрации и государственной санитарно-гигиенической экспертизы товаров. Свидетельство о государственной регистрации на указанный в запросе товар оформлять не требуется. Организации здравоохранения, наделенные полномочиями по выдаче свидетельств о государственной регистрации, при обращении изготовителя за получением документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), не включенной в раздел II Единого перечня товаров, для целей экспорта в государства, не являющиеся членами Таможенного союза, оформляют акт государственной санитарно-гигиенической экспертизы по результатам лабораторных исследований (испытаний), проведенных в лабораториях аккредитованных (аттестованных) в национальных системах аккредитации (аттестации) Сторон, и внесенных в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза на соответствие Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее – Единые требования). По товарам, на которые не установлены Единые требования в рамках Таможенного союза, лабораторные исследования (испытания) проводятся на соответствие требованиям технических нормативных правовых актов Республики Беларусь, содержащих обязательные для соблюдения требования.

Госстандарт:  Обязательное подтверждение соответствия (обязательная сертификация, обязательное декларирование соответствия) в Республике Беларусь для экспортных товаров не применяется. Экспортерам при заключении контрактов на поставку с зарубежными контрагентами необходимо руководствоваться законодательством страны назначения товара в отношении подтверждения безопасности и качества товара, в том числе и в отношении документов, подтверждающих безопасность и качество. Перечни продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в Республике Беларусь, будут действовать и после 01.01.2012 г., но они будут меняться в сторону уменьшения перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, за счет перевода этой продукции в декларирование соответствия. Кроме того из перечня будет исключаться продукция, на которую уже введены или будут вводиться технические регламенты либо национальные, либо Таможенного союза.

Добрый день! Вы объеденили мой вопрос(Добрый день! 1-й вопрос: Когда будет введено на практике в таможенном союзе получение таможенного сертификата на продукцию по единому перечню продукции, действующему в таможенном союзе. И если это будет введено, то будут ли действовать схема сертификации продукции по техническим регламентам РФ, по перечню продукции подлежащей обязательной сертификации в РБ и другие. И, если будут действовать все эти способы сертификации продукции, то за кем остается выбор, по какой схеме проводить сертификацию, за производителем либо за органом по сертификации. 2-й вопрос: Когда вступит в силу единый таможенный реестр объектов интеллектуальной собственности таможенного союза. Просим также пояснить могут ли внести в данный реестр на равных правах правообладатели одного и того же товарного знака, если у каждого из правообладателей данный товарный знак зарегистрирован в своих странах. Пример: у объекта в РФ есть права на товарный знак «Х» на территории РФ, у субъекта в РБ также есть права на товарный знак «Х» на территории РБ. Могут ли объект и субъект без препятствий экспортировать свои товары на рынок таможенного союза, без каких либо договоренностей объектом и субъектом.) с другим не имеющим никокого сходства с моим. Ответа на мой вопрос я не увидел. Поясните пожалусто
Сергей александрович Кабодько - могилев
Госстандарт:  Схемы сертификации и декларирования соответствия продукции, предусмотренные национальными техническими регламентами, действуют до введения единых технических регламентов. При введении единых технических регламентов национальные ТР должны отменяться. Выдача сертификата по единой форме в настоящее время не отменяет требований национальных ТР. Вопросы повышения статуса Единого перечня до введения единых регламентов рассматривается экспертной группой Комиссии Таможенного союза. Вопрос 2 находится в компетенции Государственного комитета по науке и технологиям Республики Беларусь (http://www.gknt.org.by) и подчиненного ему Национального центра интеллектуальной собственности (tp://belgospatent.org.by)

Спасибо за конференцию, хотельсь бы почаще таких мероприятий и согласованности между ведомствами (минздрав и госстандарт)
Ирина - брест
Уважаемый Госстандарт, прошу рассмотреть вопрос об наносимой информации на этикетку пищевой продукции, наши этикетки превращаются в книжки, где мы расписываем все сырье начиная от противослеживающей добавки в соле и заканчивая указанием соды и кислоты в инвертном сиропе, что снижает конкурентоспособность продукции и вызывает постоянные жалобы потребителей.
Серов Егор Михайлович - Минск
Наше предприятие является производителем средств измерений.Продукция выпускается на основе технических условий Российской Федерации (ТУ). Можем ли мы выйти на рынок Белорусии с такой продукцией?
Хайдарова Д,А. - Алматы
Госстандарт:  Вы можете продавать Вашу продукцию в Беларуси при условии включения ее в Государственный реестр средств измерений Республики Беларусь. С Российской Федерацией действует упрощенная процедура внесения в Государственный реестр средств измерений в соответствии с требованиями ПМГ-06. Для получения дополнительной информации по данному вопросу Вам необходимо обратиться в БелГИМ, тел. 233-62-63.

Добрый день, уважаемые господа. Не могли бы вы разъяснить, почему документами Таможенного Союза не предусмотрена добровольная сертификация с оформлением сертификатов по Единым формам? Очень часто предриятия изъявляют желание сертифицировать свою продукцию, либо ввозимые материалы для производства, в добровольном порядке. К тому же, в частности, в казахстанском закнодательстве, не касающемся технического регулирования, зачастую имеются требования наличия сертификатов на оборудоваие либо на продукцию. И еще по Единым формам и Единому перечню вопрос: почему производителям и поставщикам не дается выбор между декларированием соответствия и сертификацией, а предписывается по одним позициям Единого перечня только декларирование, а по другим - сертификация?
Ольга Суворова - Актюбинск, Казахстан
Госстандарт:  Ваши предложения о разработке порядка сертификации в рамках Таможенного союза будут рассмотрены экспертной группой Таможенного союза. Белорусской Стороной направлены предложения российской и казахстанской Сторонам о повышении статуса Единого перечня продукции, предусматривающего в том числе возможность по продукции, включенной в перечень, получение по выбору заявителя либо сертификата соответствия, либо оформление декларации о соответствии по Единой форме. Вопросы повышения статуса Единого перечня запланированы к рассмотрению на очередных заседаниях экспертных групп и Координационного комитета по техническому регулированию, применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер Таможенного союза.

Подлежат ли гигиенической регистрации расчески из полимерных материалов, щетки массажные? Код ТНВЭД – 9615 11 000 0?
Белая Наталья Николаевна ОАО БЗПИ - Беларусь
Министерство здравоохранения:  Расчески из полимерных материалов и щетки массажные гигиенической регистрации не подлежат.


























Информация о ТНПА,
утверждаемых Госстандартом













Перечень продукции, работ, услуг и иных объектов оценки соответствия, подлежащих обязательному подтверждению соответствия в Республике Беларусь






Национальный информационный центр по ТБТ и СФС





Научно-практический журнал "Стандартизация"
Научно-технический журнал "Метрология и приборостроение"
Научно-практический журнал "Энергоэффек-
тивность"
Другие издания






Старовиленский тракт, 93,
220053, Минск,
Республика Беларусь

тел. (017) 233 52 13
факс (017) 233 25 88
е-mail: belst@anitex.by
 

© 2001-2014 Госстандарт